幼年黑素瘤（juvenile melanoma）又称良性幼年黑素瘤（benign juvenile melanoma）、Spitz痣、梭形与上皮样细胞痣（spindle and epithelioid nevus）。儿童面部发生单个红或淡红色 结节 应考虑此病。为复合痣的异型，好发于面部，损害为单个坚实结节，持续多年后常发展为皮内痣。
天疱疮 是一种慢性、大疱性皮肤病。中医文献中又称火赤疮、天疱等。《医宗金鉴·外科心法要诀》云：“初起小如 苋实 ，大如棋子，燎 浆水 疱，色赤者为火赤疱；若顶白根赤，名天疱疮。俱延及遍身，掀热疼痛，未破不坚，泡破毒水津烂不臭。”本病以皮肤或粘膜上出现大疱、自觉 瘙痒 为临床特征。相当于西医的天疱疮和类天疱疮。 [病因病机] 心火 旺盛， 脾湿 内蕴，复感 风...
1、寻常型 天疱疮 (1)口腔：较早出现病损。常先有 口干 、咽干或吞吐咽时感到刺痛，1-2个或广泛发生的大小不等的水疱，疱壁薄而透明，水疱易破、呈不规则的糜烂面；留有残留的疱壁，并向四周退缩；苦味撕疱壁，常一并无痛性地撕去邻近外观正常的黏膜，并遗留下一鲜红的创面；这种现象被称为揭皮试验阳性。苦味在糜烂面的边缘处轻轻插入探针，可见探针无痛性进入黏膜下方，这是...
...程迁延，红斑、水疱不明显，以湿润增殖病变为主；伴 畏寒 肢冷， 腹胀 便溏；舌质淡、苔白，脉沉缓。 辨证：脾 肾阳虚 ，蕴湿不化。 鉴别 应与 脓疱疮 、 体癣 、 湿疹 、间擦疹鉴别，与增殖性 天疱疮 的鉴别，可通过组织病理学和免疫学检查加以区别， 毛囊角化病 （达里埃氏病）组织学与本病类似，但临床上好发部位及毛囊角化性 丘疹 作为原发皮疹与本病明显不同。
临床表现 本病好发生于30-50岁。无明显性别差异。目前多数学者主张采用lever分类法，即1．寻常型 天疱疮 ，约占2/3。2．落叶型天疱疮。 红斑 型天疱疮，约占15％。增殖型天疱疮，约占3％。 (一)寻常型天疱疮;在皮肤上突然发生 黄豆 大至 蚕豆 大水疱，有时可达 核桃 大，疱壁多薄而松弛，疱液开始清亮，以后混浊含有血液，疱破溃后形成疱液 结痂 、糜...
...顶，轻刮疱底组织，涂于玻片上，干燥后用吉姆萨或赤 苏木 精-伊红染色，可见典型的棘层松解的解体细胞。该细胞核大而圆，染色深，胞浆较少，又名 天疱疮 细胞或棘层松解细胞，这类细胞量的多少与病情轻重相关。 3、活体组织检查 在病损附近，用口镜柄按揉起疱，然后切取该部位上皮及其下方组织。 4、免疫学检查 (1)免疫组织化学：免疫荧光法直接法显示棘细胞层间的抗细胞粘...
...量至无新的损害出现1-2周即可递减，每次递减5mg，1-2周减1次，低于30mg/d后减量应慎重，直到每天10-15mg为维持量。对于严重 天疱疮 患者，可以选用冲击疗法和间歇给药法。即大剂量给肾上腺皮质激素至病情稳定(约需10周)，逐渐减量至泼尼松30mg/d后，采用隔天给药或给3天药、休息4天的治疗。 3、免疫抑制剂 如环磷酰胺、硫唑嘌呤或甲氨蝶呤和泼尼...
幼年型皮肌炎（juvenile dermatomyositis，JDM）是一种以免疫介导的多系统疾病，特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性的非化脓性炎症，早期存在不同程度的闭塞性血管病，晚期发生 钙化 。约10%合并其他结缔组织病，如JRA、SLE、 硬皮病 等，少数合并恶性肿瘤。死因主要为 呼吸衰竭 和胃肠道 溃疡 、出血。
天疱疮 是一组严重的慢性复发性大疱性皮肤病。 【病因】 本病病因尚未阐明，目前多数学者认为可能是一种自身免疫性疾病，因为用间接免疫荧光检查，发现患者血清中有抗表皮棘细胞间物质的特异抗体（又称天疱疮抗体），主要是IgG,血清中天疱疮抗体滴度与疾病的严重程度相平行。天疱疮抗体的反应部位病理组织学上是天疱疮的发病部位（棘解离发生的部位）。本抗体作用在表皮细胞间的结...
幼年型关节强硬性脊椎炎 即幼年 强直性脊柱炎 (juvenileankylosingspondylitisJAS)是指16岁以前起病以骶髂和 脊柱 等 关节 的 慢性炎症 为特征的 结缔组织病 。是典型的脊柱 关节病 ，中青年为发病高峰，但部分病例往往在儿童期以某种潜在的形式发病，因此幼年型关节强硬性脊椎炎(JAS)在病初常误诊为幼年 类风湿性关节炎 (JR...
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