...为多见。反复发作性 腕管综合征 、掌筋膜纤维增生性手挛缩，也是本病较常见的骨关节表现。早期可见关节红、肿、热、痛，有时有关节腔积液，急性期过后常产生畸形。 主要根据皮肤单发性或多发性丘疹和结节，伴以对称性多关节炎，早期呈急性改变伴有红、肿、热、痛，以后有 骨质破坏 并引起畸形，结合病理有大量形态奇异的组织细胞和巨细胞，但无有丝分裂和核深染现象，即可确诊本病。
【概述】 组织细胞增殖症 （网织细胞 增殖 症或网状内皮 细胞 增殖症）系指组织细胞 肿瘤 性或 假性肿瘤 性 增生 而不能归入 恶性淋巴瘤 的一组 疾病 。一般包括 骨嗜酸性肉芽肿 、 黄色瘤病 及 婴儿 恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于 骨骼 内或骨骼外。组织细...
...纤维母细胞被称之为兼性纤维母细胞，病灶内还可见散在或成堆的 多核 巨细胞 ，体积小，核一般为3～10个。也可见吞噬 脂质 和 含铁血黄素 的组织细胞即泡沫细胞，当大量泡沫细胞存在时，吞噬大量色素， 标本 呈锈棕色，易误诊为 黄色瘤 ，此外，还可见 淋巴细胞 和 浆细胞 分散于组织间，病变内无新生骨形成，周缘可见有反应性骨质硬化 增生 。 组织细胞纤维瘤的症状...
须和SHML鉴别的疾病有： 恶性淋巴瘤 、 Castleman病 、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括 恶性组织细胞病 、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效，与其他肿瘤性疾病不同。原有免疫异常疾患的儿童，如Wiskott-Aldrich综合征、...
应与慢性外源性 过敏性肺炎 、非淋巴管平滑肌瘤和 韦格内肉芽肿 等相鉴别。
(一)发病原因 病因不明，可能与EB病毒、 疱疹 病毒感染及机体细胞免疫损伤有关。 (二)发病机制 本病的发病机制还不清楚，病理特点为淋巴结窦内充满吞噬性组织细胞，可吞噬中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞、红细胞及核碎片，被吞噬的淋巴细胞有时可呈花冠状或束团状排列，形态颇为特殊。此外，窦内尚有少量淋巴细胞及浆细胞浸润。病程较久者，淋巴结包膜与包膜周围呈显著的纤维化...
预后 损害8个月～4年后可自行消退，不遗留瘢痕。
...之处，认为可能是一个 变异 型，即病变范围主要表现在 皮肤 的恶性组织细胞增生病。 (二)发病机制 发病机制还不明确。 1.有人运用 T淋巴细胞 重组 技术观察到患者皮下损害中出现大量良性T淋巴细胞，认为本病可能是以T淋巴细胞 增生 为基础的反应性疾病，或者本身就是T淋巴细胞疾病。 结节性脂膜炎 、 组织细胞吞噬性脂膜炎 。 恶性组织细胞增生症 ，三者有着较...
...淋巴结，同时或先后肿大，这与NHL和 Castleman病 极为相似，应引起注意。 2.慢性炎症征象 临床上可见到 发热 、 贫血 、中性粒细胞升高、 血沉增快 及多克隆高免疫球蛋白血症等炎症征象。 3.结外病变 约1/4患者可伴有结外病变，常见为皮肤、上呼吸道、骨及泌尿生殖系统，也可累及涎腺、眼、肝、心脏及中枢神经系统等。骨髓累及少见。 4.诊断步骤 诊断...
本病很少见，1971年以前仅有30例报告。好发于3岁以前的婴幼儿，男女发病约相等。皮疹为无症状、轻度高起的圆或卵圆形、淡红色和褐黄色 丘疹 ，直径2～8mm。皮损首先发生于颜面上部，主要在眼睑、前额和颊部，以后发生在整个头部、耳后、枕部和颈部，亦可发生于肩部和臂部。皮损数目不等，可数个或多至100个以上，并不断发生。黏膜和内脏不受侵犯。损害8个月～4年后可自
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。