本病的自然病程个体差异甚大。部份轻型病例可自发缓解。预后与脏器的受损密切相关，凡有心、 肾损害 者则预后差。或顺产均促使病情恶化。一旦肺、心、肾等受累，病情迅速恶化，20％～40％患者死于肾功能衰竭。血清肌酐值>6mg/dl者，预后尤差。透析与 肾移植 对延长病者生命可能有助。局限型伴着丝点抗体阳性者预后良好。 总的说，ssc患者在患病10年内的死亡率较普通...
...为局限性硬皮病（localized scleroderma），位于病谱一端，系统性 硬化 症（systemic sclerosis）中弥漫性硬皮病（diffuse scleroderma），皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性 硬斑 病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。单纯侵及皮肤者为局限性...
...存在肾脏损害且发生肾功能不全时，血清中钾、氯化物、尿素氮(<20毫克/分升)和肌酐(<1．5毫克/分升)均可有不同程度的异常。免疫异常参与了硬皮病的发病，因而，本病病 人血 中可发现多项免疫学指标异常。如果检查方法敏感，几乎所有病人都应能查出抗核抗体，但在目前采用的免疫荧光方法检查中有50％～90％的病人查出抗核抗体阳性，多为斑点型(s)或为核{二型(n)，...
...接触氯乙烯及其聚合物等化学物质而引起的肢端 硬皮病 样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收，则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道，本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的聚氯乙烯工人，故又称氯乙烯病(vinyl chloride disease)，患病率为1%～6%。发生机制尚不明。Dinman等(1971)认为，本病乃系统性而非局部性病变。
...为数条，邻近部位可有硬斑或点滴状皮损，其经过与片状损害相似。皮损局部的皮下组织、甚至肌肉和骨亦可累及，出现萎缩，病损经过处附近关节可挛缩，影响其功能。 (3)点滴状硬皮病 损害多发生于颈、胸、肩、背等处，为 绿豆 至 黄豆 大小，呈集簇性或线状排列，为 珍珠母 或 象牙 白色的圆形略凹陷斑，表面光滑发亮，周围有紫红色晕或色素沉着，晚期可发生萎缩。此型较少见。
...认为本病的纤维化病变与5-羟色胺代谢异常有关。 （二）发病机制 近年来很多报道提示血管、免疫及代谢异常学说。 1.血管异常学说 近年来认为 硬皮病 是血管内皮细胞，特别是微血管内皮细胞反复受损的结果。血管内皮损害引起毛细血管通透性增加，血小板因子激活了血管壁周围间质中的成纤维细胞分泌大量胶原而导致纤维化。 2.免疫机制 由T淋巴细胞介导的对结缔组织或其他抗原...
...ane被认为是致病因素，停止接触后症状改善。 4.其他因素 南非金矿工人中及其他一些国家已报道，发现石粉沉着病(silicosis， 矽肺 )伴发硬皮病样改变。皮损常累及上肢及面部，不伴有Raynaud现象及内脏损害。皮肤损害发生之前常先有 肺水肿 及 肺纤维化 。 (二)发病机制 发生机制尚不明。Dinman等(1971)认为，本病乃系统性而非局部性病变。
...于躯干四肢，圆形或椭圆形的红色 水肿 形斑片，经数周后呈淡黄色。线状常呈肋间神经或一侧肢体呈带状分布，发生于正中头部可呈刀砍形凹陷。 系统性硬皮病有前驱症状，如手指下水可发白、发凉、疼痛、关节痛、 神经痛 、 发热 、 食欲减退 。发病常先自手指开始，扩展到前臂、面部、躯干等处，常对称，局部先发生 红斑 形肿胀，压之无凹陷，皮肤坚实光亮。系统性硬皮病可侵犯内...
...项部活动不利、局部皮肤机化、挛缩而变硬、皮肤表面纹理消失等类似硬皮病的症状，但其身体其他部位均无皮肤僵硬之象。结合病史，应为鼻咽癌放化疗后的局部皮肤损伤。故治疗既要针对皮肤因灼伤而挛缩发硬用药，也不能放松对鼻咽癌的治疗，防止复发。 患者面部皮肤微红，口咽部干燥，渴饮冷水，口唇发干少津，大便干结，尿黄短少，舌淡红、舌体瘦，舌面少津，脉弦细、微数等为典型阴虚火旺...
硬皮病 (sclerosis)是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的疾病。根据皮损范围及是否有系统损害可分为局限性和系统性(systemic sclerosis，SSc)两型，前者损害仅限于皮肤，后者不仅侵犯皮肤，还累及食管、胃肠道、肺及肾等全身多种脏器。
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