本病是一种较少见的 先天性心脏病 ，由于在胚胎发育的过程，中心管弯曲不是向右而是向左，导致解剖学右心室位于左后方，成为动脉系统的心室，而解剖学左心室位于右前方，成为静脉系统的心室。此时，动脉干仍分隔旋转，但位置颠倒，而血液方向在生理上仍然正常。不过虽然房室传导束之左，右分支仍分布至与之相应的解剖心室，但周心室位置相反，故传导束亦相反。
...主动脉 中下段或全段普遍内收，内收段常伴有搏动减弱以至消失。 (2)降主动脉边缘不规则，明显者呈波纹状，或见于内收段或单独存在。 (3) 主动脉弓 降部扩张，边缘不规则。 (4)病变部位 钙化 ，见于青少年者意义大。 (5) 心脏 可有不同程度的增大，多为以左室为主的轻至中度增大。 (6) 大动脉炎 累及 肺动脉 及分支者，患肺可见一侧或区域性肺 缺血 征象...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 大动脉炎 坏死性动脉炎 血栓闭塞性脉管炎 参看 动脉炎
...心 、 腹痛 、 呕血 )症状。④弥漫性脑损害症状，如癫痫、头痛、偏瘫、失语、 共济失调 、精神症状。⑤组织活检有助于诊断。 (4) 多发性大动脉炎 ：①多见于30岁以下女性。②反复出现短暂性脑缺血发作，最终导致 脑梗死 。 ③患侧动脉搏动减弱或消失，上肢 血压 降低或测不出。④ 颈部 或 锁骨 上下区有 血管 杂音。⑤ 动脉造影 可以确诊。 (5) 颞动脉...
颞动脉炎也称颅动脉炎，是以解剖部位命名的。它属一种大、中动脉炎症，可累及多个部位的动脉，但均有颞动脉损害。临床上以 头痛 、 发热 、眼部疼痛、全身疼痛和进行性 视力障碍 甚至失明为其特征。本病与风湿性多发性 肌痛 有密切关系。
血管炎 性神经系统损害尚无较好预防措施，应早期诊断及早期治疗，在缓解期，激素维持量要服用数月，可改善预后。治疗控制继发性神经系统损害，是预防的主要措施。
...脉炎。巨细胞是指任何巨大的细胞，可有一个或多个核，如多核巨细胞(multinuclear giant cell，MGC)。它包括病理相似而临床表现不同的两个疾病，即颞动脉炎(temporal arteritis，TA)和 多发性大动脉炎 (Takayasus disease)。GCA以颞部头痛、间歇性下颌运动障碍以及失明为临床特点，其发病年龄均在50岁以上。
巨细胞动脉炎(giant cell arteritis)简称GCA，是一种广泛的血管疾患，过去称颅动脉炎、 颞动脉炎 、 肉芽肿 性动脉炎，后来认识到该病时体内任何较大动脉均可受累，故依其病理特征命名为巨细胞动脉炎。属于肉芽肿性动脉炎的特殊型。临床表现多由血管闭塞性变化引起。
结节性多动脉炎又称多动脉炎，或结节性动脉周围炎，是一种累及中、小动脉的坏死性 血管炎 性疾病。结节性多动脉炎可累及人体的任何器官，但以皮肤、关节、外周神经、胃肠道和 肾脏受累 最为常见。病变的严重程度个体间差异很大。结节性多动脉炎还可以合并于其他疾病如 类风湿性关节炎 、 干燥综合征 等。根据受累血管大小，分为经典型结节性多动脉炎与微型多发性动脉炎，前者侵犯...
由于本病病因尚不清楚，目前尚无有效的预防方法。但要注意预防并发症。
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