羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
1型纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1）和组织型纤溶酶原激活物（tPA）是纤维蛋白溶酶产生的主要调节物。肾小球内PAI-1/tPA的平衡参与细胞外基质的变化，包括纤维素在肾小球内的沉积。 日本奈良医科大学内一科的Hamano K及其同事对80例原发性或继发性肾小球肾炎的肾活检病理标本进行了研究，其中微小病变型肾病综合征10例、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）...
西维来司钠(Sivelestat Sodium)是新近研究成功的弹性蛋白酶抑制药，能选择性抑制弹性蛋白酶，抑制肺泡炎症细胞浸润，对弹性蛋白酶引起的血管内皮细胞损伤和肺损伤具有保护作用。 ■药理作用 西维来司钠能选择性抑制弹性蛋白酶，不仅在体外能抑制弹性蛋白酶引起的肺血管内皮细胞对蛋白通透性的增高，而且静脉滴注能抑制弹性蛋白酶引起的大鼠的出血性肺损伤。在各种急...
正反双方引用了众多基础研究和大型国际临床试验数据,对该问题进行了全方位回顾和论述,最终认为:对COX-2抑制剂和传统NSAID的临床应用应持辩证态度。一些COX-2抑制剂存在胃溃疡发生率未明显降低,心血管不良事件增多等问题,不能过分夸大COX-2抑制剂的临床安全性,需对其重新评估。相反,传统NSAID有明显优于昔布类的抗炎、镇痛和解热作用,应重新认识传统NS...
凡能使酶的活性下降而不引起酶蛋白变性的物质称做酶的抑制剂(inhibitor)。使酶变性失活(称为酶的钝化)的因素如强酸、强碱等，不属于抑制剂。通常抑制作用分为可逆性抑制和不可逆性抑制两类。 (一)不可逆性抑制作用(irreversibleinhibition) 不可逆性抑制作用的抑制剂，通常以共价键方式与酶的必需基团进行不可逆结合而使酶丧失活性，按其作用特...
影响蛋白质生物合成的物质非常多，它们可以作用于DNA复制和RNA转录，对蛋白质的生物合成起间接作用，本节主要讨论抑制蛋白质生物合成翻译过程的阻断剂。
伐地考昔（Valdecoxib）为近年来上市的新型环氧合酶-2（COX－2）抑制剂，可缓解骨关节炎（OA）和成人类风湿性关节炎（RA）的体征与症状，治疗原发性痛经。 ■药理作用 本品主要通过抑制COX－2，进而抑制致炎性前列腺素的合成。在体内，治疗浓度的本品对保护胃黏膜的环氧合酶－1（COX－1）没有抑制作用。在体外，本品的COX－2/COX－1选择性比为3...
美国Duke临床研究中心的PeterR.Sinnaeve医生等，在上个月出版的《欧洲心脏杂志》上报告，他们通过研究发现，直接凝血酶抑制剂对于接受早期经皮冠脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者有益——可降低患者的心肌梗死发生率，其作用优于普通肝素。 该研究显示，直接凝血酶抑制剂的益处主要是降低了接受PCI患者的心肌梗死发生率。研究者使用Cox模型并...
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