预防本病的关键的避免诱因。若未检出基础病因，应对患者的并发症进行随访。对有器官受累的嗜酸性细胞增多的患者，不管器官受累程度如何，都应予以治疗，其目的是减少嗜酸性细胞并阻断嗜酸性细胞产物的效应。
本病应注意与 嗜酸性粒细胞白血病 相鉴别。
自婴儿至老年均可发病，大多数病人为30岁以下男性，以5～10岁较多。 临床症状的变异较大。一般发病较慢，发病属隐匿性，在发生症状之前，可有较长的病史，有的仅轻度疼痛，患部功能障碍。位于浅表部位则肿胀明显。各骨可触到骨质变化，长骨隆起肥厚，大范围的颅骨破坏，手摸可触到骨质凹陷。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸，活动受限，少数在 病理性骨折 后可发生 脊髓压迫症
组织细胞增多病X（histiocytosis X）是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性 病灶 ，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。
实验室检查： 血液红细胞计数轻度减少，白细胞计数正常，嗜酸性粒细胞明显增高。 血沉增快 ，丙种球蛋白增高，igg和/或igm增高，循环免疫复合物增高，类风湿因子、抗核抗体少数阳性。血清肌浆酶cpk和ast少数增高，24小时尿肌酸排出量少数可轻度升高。甲皱微循环检查显示管袢变短，畸形支增多，部位袢顶淤血，血流呈粒状，流速变慢，血粘度增高。
...蛔虫感染 也有可能引起本症。 (二)发病机制 组织病理学 表现与病程有关。 急性期 可见 肺泡 、间质、 支气管 周围和 血管 腔内弥漫性 嗜酸性粒细胞 浸润 ，并可形成 嗜酸性 微脓肿 和 肉芽肿 ，在微脓肿中心可找到 变性 的微丝蚴。晚期可见多种 炎性细胞浸润 和 纤维化 。淋巴结、 肝脏 和肺活检 标本 可见变性微丝蚴或成虫，周围有嗜酸性粒细胞及其颗粒...
...，常用泼尼松，每日30～60mg，连服1～3个月。非甾类抗炎药对缓解关节、 肌肉酸痛 有辅助作用。其他亦可酌情采用秋 水仙 碱(1～1.5mg/天)、青霉胺(0.25～1.0g/天)或中药积雪甙等。 应用雷尼替丁治疗嗜酸性筋膜炎患者，疗效满意。一般用药1个月即可显效，半年后皮损局部得到恢复。用法：口服雷尼替丁，150毫克/次，早、中、晚各服1次，温开水送服。
...。 ②过敏性疾病，如 支气管哮喘 和 荨麻疹 等。 ③皮肤疾病，如 银屑病 、 湿疹 和 剥脱性皮炎 等。 ④血液病及肿瘤，如 淋巴瘤 、 嗜酸性粒细胞白血病 、 慢性粒细胞性白血病 、转移癌等。 ⑤系统性 红斑 性狼疮等自身免疫病。 ⑥某些肺源性 嗜酸性粒细胞增多 症。 ⑦某些药物，如青、链霉素，磺胺类。 ⑧其他，如 嗜酸细胞性胃肠炎 和心内膜炎及淋巴 肉...
嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。
（一）发病原因 发病机制不清，可能是一种免疫异常性疾病，特别与T淋巴细胞异常有关，单克隆抗体O KT -6可使Langerhans细胞表面膜受体染色。 （二）发病机制 机制尚不明确。
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