肾性或肾源性 尿崩症 (nephrogenicdiabetesinsipidurndi)是一种少见的遗传病，由于肾脏集合管对抗 利尿 激素不起反应而致尿浓缩障碍，出现 多饮 、 多尿 和尿比重降低。 本症在我国较少报导。部分病例有明显家族史。也见一家姐妹5人中4人均患本病的报道。
...变如 脑膜炎 ，脑肿瘤，头部 创伤 等。儿童 结核性脑膜炎 是可出现AVP分泌增多伴 低钠血症 ，预示病情严重和预后不良。当下丘脑和垂体术后的第二期可出现AVP分泌增多。儿童用dDAVP治疗中枢性尿崩症或 遗尿 时药物过量亦可发生。其他较少见的原因可见于肺部疾患，肺阻塞疾病，机械高压通气和一些药物如卡吗西平及化疗药物。 SIADH的主要临床表现为中枢神经系统...
...量，正确记录，并观察尿色、尿比重等及电解质、血渗透压情况。 3．患者夜间多尿而、 疲劳 以及精神 焦虑 等应给予护理照料。 4．注意患者出现的脱水症状，一旦发现要及早补液。 5．保持皮肤、粘膜的清洁。 6．有 便秘 倾向者及早预防。 7．药物治疗及检查时，应注意观察疗效及副作用，嘱患者准确用药。 [一般护理] 1．患者夜间多尿，白天容易疲倦，要注意保持安静舒...
(一)发病原因 1.中枢性尿崩症 任何导致AVP合成、分泌与释放受损的情况都可引起本症的发生，中枢性 尿崩 症的病因有原发性、继发性与遗传性3种。 (1)原发性：病因不明者占1/3～1/2。此型患者的下丘脑视上核与室旁核内神经元数目减少，Nissil颗粒耗尽。AVP合成酶缺陷，神经垂体缩小。 (2)继发性：中枢性尿崩症可继发于下列原因导致的下丘脑-神经垂体损...
...本病可能。在失水情况下，尿仍呈低张状态，对诊断有明显价值。 2. 非典 型病例 先天性者男性症状较常见，女性患者一般症状不明显或仅有不同程度的尿浓缩功能障碍，幼儿如反复出现失水、烦渴、呕吐、发热、 抽搐 及发育障碍。尤其在失水的情况下，尿仍呈低张性，对确诊有一定价值。继发性 尿崩症 患者，常有原发病的临床表现， 尿崩 症症状较轻，可根据病史进行诊断。 鉴别 ...
外伤后 尿崩症 包括下丘脑、垂体手术后 尿崩 症，可发生在头部外伤和下丘脑-垂体手术后数天或立即出现，其中又可分为二种类型： 1.暂时性尿崩症：在外伤或手术过程中，分泌adh的神经核未受到破坏，只是在伤后短时期内adh分泌减少，出现一过性 多尿 、口渴、 多饮 ，一般2～6天即可消失。 2.持久性尿崩症：属继发性尿崩症。由于外伤或下丘脑、垂体手术使视上核及神...
本症病因有原发性、继发性之分，原发性者病因未明，继发性者常见病因有肿瘤、外伤、感染等，因此，预防继发性 尿崩症 的病因非常重要，早期发现、早期治疗相关病因，并注意以下几点： 1.避免长期精神刺激 长期精神刺激（如恐吓、忧伤、 焦虑 或清神 紧张 等）可引起大脑皮质功能紊乱，进而引起内分泌失调。使抗 利尿 激素分泌更加充足，尿量更多，使本病更加严重。 2.饮食...
（一）发病原因 引起 尿崩症 的病因较多，一般分为原发性 尿崩 症、继发性尿崩症及遗传性尿崩症三种，临床上按发病部位可分为中枢性尿崩症及 肾性尿崩症 两大类。 1.中枢性尿崩症（ADH缺乏性尿崩症） 中枢性尿崩症由ADH缺乏引起，下丘脑及垂体任何部位的病变均可引起尿崩症，其中因下丘脑视上核与室旁核内神经元发育不良或退行性病变引起的最多见，在以往报道中约占50...
由于妊娠时糖皮质激素分泌增多，使adh需求量增加，故在妊娠中期出现明显的 尿崩症 表现，妊娠后期或分娩后可因下丘脑-垂体受到兴奋而使症状减轻。如病人有室旁核明显受累可出现子宫 无力 和 乳汁 少。
数自幼起病，一岁以后 多尿 更趋明显，少部分7～8岁才出现症状，到青春期更为明显，有些人将此型归于 肾性尿崩症 之内，也与遗传有关，由一单纯显性基因所决定，发病原理为渗透压受体的缺陷，而不是产生adh的缺陷。
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