温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性 溶血性贫血 ,IgG是引起该 贫血 的主抗体。
...治疗仅少数病例有效。 5.输血 输血应慎重，因为对温抗体型者输血后可因输入补体而引起溶血反应，而且血型鉴定与交叉配血在本病患者往往有困难，这是因为红细胞表面的抗原位点被自身抗体阻断所致。为纠正严重贫血而需要输血时，宜输入红细胞。每次输入的浓缩红细胞量以100ml为宜，为减少补体作用，可用经生理盐水洗涤后的同型红细胞。输血速度宜缓慢，并密切观察病情，检查患者血...
...振影像学上的损伤。 综上所述，他汀类药物作为治疗高胆固醇血症和冠心病的常用药物，在临床上有肯定的疗效。随着临床实践的应用，他汀类药物的抗炎和免疫调节作用日益受到重视。目前，对于自身免疫性疾病的治疗，国内外尚无特效药。而生物制剂又价格昂贵，还不能被普遍应用，因此，他汀类药物可能成为新一类抗炎药物而被应用。目前还不明确是否所有他汀类药物都具有抗炎效应，这仍然需要...
自身免疫性淋巴细胞增生综合征（autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS）是机体CD95/Fas基因APT1突变时，大量活化的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫（lymphoproliferative syndrome with autoimmunity）和Can...
诊断 根据有溶血的临床表现，抗人球蛋白试验阳性，即可作出诊断。诊断成立后，还应进一步确定是原发性或继发性。对此，可结合临床表现进行考虑。在有些继发性AIHA患者，其原发病常在出现 溶血性贫血 之后才出现，因此，长期追踪观察，可及时发现原发病。此外，血清学检查结果也可能有助于原发性与继发性AIHA的鉴别。一般而论，IgG型多见于慢性原发性患者，而IgM型与补体...
西医治疗 淋巴结肿大 随年龄可逐渐缩小，但易于发生自身免疫性疾病。由于 脾功能亢进 、严重的 溶血性贫血 和顽固性 血小板减少症 而需要进行脾切除。但脾切除后的细菌性 败血症 是致死的原因。 大剂量糖皮质激素能使淋巴结肿大缓解，但停药后又复肿大。发现自身免疫性疾病，应即刻使用糖皮质激素、细胞毒性药物，必要时还可给予IVIG联合使用。个别非常严重的病例（为Fa...
...察有无疾病发生。 3.产前诊断 某些免疫缺陷病能进行产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些 联合免疫缺陷病 ；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、 严重联合免疫缺陷病 ，从而中止妊娠，防止患儿的出生。自身免疫性淋巴细胞增生综合征较为少见，应早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询（产前...
...意义；或者是由于检测结果受到多种因素的影响而可能出现 假阳性 或 假阴性 结果。所以任何检测结果必须结合临床来判定其意义。 第二还要明确导致疾病的原因。这对于变态反应病特别重要，致敏抗原的确定有时很容易，如 移植 物抗原，根据病史就可明确；有时则极端困难，如 自身免疫性疾病 的 自身抗原 在多数情况下不能查明。 变态反应病的抗原种类繁杂（见下页表），需要而且...
...意义；或者是由于检测结果受到多种因素的影响而可能出现 假阳性 或 假阴性 结果。所以任何检测结果必须结合临床来判定其意义。 第二还要明确导致疾病的原因。这对于变态反应病特别重要，致敏抗原的确定有时很容易，如 移植 物抗原，根据病史就可明确；有时则极端困难，如 自身免疫性疾病 的 自身抗原 在多数情况下不能查明。 变态反应病的抗原种类繁杂（见下页表），需要而且...
...人员建立了一个不需要病毒诱导的心肌炎小鼠模型，在排除病毒感染的干扰下，对自身免疫过程单独进行研究。 结果发现，在动物模型中，无论是消耗补体还是在受体水平上阻滞补体的作用，均可预防心肌炎的发生。 rose博士认为，目前临床上存在的问题是如何预测 柯萨奇病毒感染 引起的心肌炎的预后，从而区分出哪些患者经过休息可以康复，哪些患者可能出现进展性的自身免疫性疾病而需要...
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