预后 预后较 骨肉瘤 较好。5年生存率在28.7%～34%之间。若分化好，发现早，手术彻底，预后较好。
诊断 本病诊断并无困难，早期无特殊临床症状，仅表现为质地较软，边缘清楚的无痛性肿块，极易误诊为 脂肪瘤 ，最后确定诊断还需术后病理学结果。 鉴别 本病瘤细胞多种多样，各型瘤组织中可见多少不等的分化不同阶段的脂肪细胞，并有异形性。因此在分化良好的脂肪瘤样 肉瘤 应多作切片，努力寻找少数显着畸形的细胞核来与脂肪瘤鉴别，亦应注意与胚胎性 横纹肌肉瘤 及多形性横纹肌...
乳腺纤维腺瘤 为乳腺良性肿瘤，本病常见于20—25岁的青年，其发生与雌激素刺激有关，所以很少发生在月经来潮前或 绝经 期后的妇女，少数的可发生恶变。 诊断要点 (一)常见于青春发育期女性，一般无明显症状，少数病人局部有刺痛感，但与月经无关。 (二)肿块多发生在乳房外上象限，多为单发，亦可同时或相继在一侧或双侧乳房出现多个肿块，呈圆形或椭圆形，表面光滑，边界清...
鉴别 主要与 纤维肉瘤 相鉴别，纤维 肉瘤 细胞为梭形，交织排列，有明显异型性，但无核栅状排列，肿瘤与神经干无联系。
...主，行局部广泛彻底的切除术，有转移征象时，应将肿瘤区域淋巴结一并切除。术后应用放射治疗和化学药物治疗。 2.放疗或化学 肿瘤晚期酌情予以放射治疗或化学药物治疗，但 纤维肉瘤 敏感的化学药物较少，且放射治疗亦不敏感，疗效不佳。 3.对症治疗 并应用中、西药物提高机体免疫力、改善营养状况及对症治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 病因不详。 （二）发病机制 1.大体检查 骨纤维肉瘤是一种破坏性、浸润性病变，其大小为1.5～20cm。肉眼所见与肿瘤的大小及分化程度有关。分化好的肿瘤较分化差的更富有胶原纤维，其内容可以是白色或灰白色坚实的橡皮样物。分化差的纤维肉 瘤是软的，其内容为鱼肉样和有黏液 病灶 。大多数 纤维肉瘤 其瘤体是均匀一致的，但是非常大的肿瘤可以有出血和坏...
骨纤维肉瘤 是纤维原性恶性肿瘤。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨的 纤维肉瘤 较多见。原发于骨膜的纤维组织者，称为周围型骨的纤维 肉瘤 ，较少见。 中央型骨纤维肉瘤在向髓腔上下和四周扩展时，其瘤体最大直径常与髓腔纵轴相符，骨皮质破坏较早，较广泛，但骨皮质的膨胀扩张现象不明显，通过骨皮质被侵蚀，可继续发展进入软组织。而周围型骨纤维肉瘤易侵犯周围软组织，形...
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...瘤组织由上皮细胞和纤维组织两种成分构成，只是纤维组织成分增生更加活跃，构成肿瘤的主要成分。细胞排列密集，核肥大深染，似 纤维肉瘤 或低度恶性纤维肉瘤。在同一肿瘤中的不同切片，或同一切片的不同区域纤维细胞的密度和分化程度可以很不相同。少数病例间质成分中尚可发现分化程度不同的脂肪组织，黏液组织，甚至软骨等。诊断本病除上述成分外，必须发现有上皮细胞成分，否则和乳腺...
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