气体弥散障碍的检查_气体弥散障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

弥散(diffusion)是指肺泡与毛细血管中的氧和二氧化碳,通过肺泡-毛细血管膜进行气体交换的过程。弥散功能是以 肺泡毛细血管膜两侧气体分压差为0.1333kPa(1mmHg)时;每分钟可能通过的气量为指标,以弥散量(diffusion capacity)表示,二氧化碳的弥散能力很强,比氧大21倍,临床上不存在二氧化碳弥散障碍,故弥散障碍主要是指氧气。测定...

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严重情绪障碍的检查_严重情绪障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...应困难者。 (三)在学业、社会、人际、生活等适应有显著困难,且经评估后确定一般教育所提供之辅导无显著成效者。 综合上述定义,可以发现严重情绪障碍主要包括下列六项重要特征: 1.主要问题在行为或情绪反应显着异常; 2.问题的严重程度需要长期而且明显的,且经普通教育之一般辅导无显着成效者; 3.问题的异常性之鉴定以年龄发展、文化之常态为标准; 4.问题的结果需导...

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肠道转运障碍的检查_肠道转运障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

各种氨基酸尿的临床表现有其共性和个性。各种氨基酸尿临床表现的共同点是生长发育障碍,体型矮小和程度不等的 智力发育迟缓 。特征性表现多因氨基酸尿种类不同而各异。 1.胱氨酸尿症 该病一般出生后即发病,但多在20~30岁才明显表现,并得以确诊。主要临床表现为: (1)特异性 肾性氨基酸尿 :尿中有大量胱氨酸与3种二碱氨基酸(赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸),尿胱氨酸排泄...

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大脑发育障碍的检查_大脑发育障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

临床表现有:智力发育障碍, 听力障碍 ,发育迟缓,轻者智力接近正常或低下,多言多语或沉默寡言,多动或 呆滞 ,动作不避亲疏,注意力难以集中,情绪不稳易冲动,梦多, 遗尿 等;重者 痴呆 , 流涎 ,失语,失用, 偏瘫 ,全瘫,强哭, 强笑 , 大小便失禁 等 关于儿童低能的程度分级 临床上常以症状轻重来分级,过去从轻到重分为 愚鲁 、痴愚、白痴三级。现根据智...

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器质性精神障碍的检查_器质性精神障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

器质性精神障碍的诊断包括两个主要步骤,首先应判明 精神障碍 是否为器质性,然后进一步查明其病因。凡精神障碍首次发生在45岁以后,有明显 意识障碍 ,记忆缺损或进行性 智能减退 者均应首先考虑器质性病变存在。应仔细追问病史,作系统而细致的体格检查,包括神经系统检查,凡发现有脑器质性症状和体征,或有躯体疾病足以引起脑功能障碍者,均提示有器质性精神障碍的可能。进一...

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身体变形障碍的检查_身体变形障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

罹患BDD的病人或许没意识到他们是患有严重但是可以治疗的心理问题。在其他人看来他们所担心的问题通常是虚荣心和寻求注意在作祟,因为他们所担心的躯体部位看起来是没有问题的。许多患者感觉他们的问题是不切实际的,但是有 焦虑 于是否告诉了别人,没有被认真对待,是否被忽略了。还有一些人担心是否有人在谈论自己的外貌,这会使他们更加关注这些所谓的问题。朋友和家人甚至不在意...

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营养障碍的检查_营养障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

广义的 营养不良 (malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面,现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因,如 慢性腹泻 、 短肠综合征 和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识,家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食,对家长进行教育和仔细的随访而治疗...

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两眼上视障碍的检查_两眼上视障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

核性损害:动眼神经核群为一细长的细胞团块,位于中脑的上丘水平大脑导水管周围,双侧自上而下的排列为提上睑肌核、上直肌核、内直肌核、下斜肌核和下直肌核,各核两侧相距甚近,而前后距相对较远。因此,中脑病变时,多表现为双侧的某些眼肌单个 麻痹 ,而前端的Edinger-wesphal核常不累及,故瞳孔多正常。外展神经核位于桥脑面丘水平,被面神经所环绕。该处病变时表现...

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水盐代谢障碍的检查_水盐代谢障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

诊断根据病人有上述特点的体液丧失病史和临床表现,可初步作出低渗性缺水的诊断。进一步可作:①尿Na+、CI-测定,常有明显减少。轻度缺钠时,血清钠虽可能尚无明显变化,但尿内氯化钠的含量常已减少。②血清钠测定,根据测定结果,可判定缺钠的程度;血清钠低于135mmol/L,表明有 低钠血症 。③红细胞计数、血红蛋白量、红细胞压积、血非蛋白氮化钠和尿素均有增高,而尿...

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全身肌张力障碍的检查_全身肌张力障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

根据病史、体征性 不自主运动 和异常姿势通常不难诊断,诊断特发性扭转性肌张力障碍必须排除其他原因的肌张力障碍是重要的。发病前正常发育史、缺乏其他神经系统体征及实验室检查正常对诊断也很重要,30岁以前起病的特发性扭转性肌张力障碍患者应进行DYT1等遗传学检测。

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