1.性染色体为决定个体雌雄性别的 染色体 ，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较 大，携带的遗传资讯多於Y染色体。2.人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体（XX）的个体是女性，拥有X和Y染色体各一个（XY）的个体是男性。 3.某些 疾病 是与性染色体的数目异常有关，包括特纳氏症候群（X）和克兰费尔特氏症候群（XXY）。 4...
...史或有过畸形儿的孕妇均应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止 妊娠 。对有染色体病家族史者，也应进行染色体检查，以便指导婚配和生育。 染色体病的发现史 1959年法国临床医生J.勒热纳首先报道了 先天愚型 或称 唐氏综合征 是由于多了一个小 近端着丝粒染色体 引起的；接着C.E.福德证实 特纳氏综合征 的女性是由于少了一个X染色体所致;法国学者P.A....
...史或有过畸形儿的孕妇均应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止 妊娠 。对有染色体病家族史者，也应进行染色体检查，以便指导婚配和生育。 染色体病的发现史 1959年法国临床医生J.勒热纳首先报道了 先天愚型 或称 唐氏综合征 是由于多了一个小 近端着丝粒染色体 引起的；接着C.E.福德证实 特纳氏综合征 的女性是由于少了一个X染色体所致;法国学者P.A....
...均生育年龄为31岁。18三体综合征(trisomy18syndrome)的活婴发病率为1/4000女性多见患者母亲平均生育年龄为34岁。脆性X染色体综合征(fragile-Xsyndrome)估计可使1/1500的男婴受累由于女性具有两条X染色体，受累率为50%，程度较轻Klinefelter综合征(Klinefelter’ssyndrome)的染色体 表型...
...具有 体细胞减数分裂 （somatic meiosis）现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由 核内有丝分裂 形成的 多倍体 细胞（可高达32X），在蛹期又通过减数分裂降低了染色体倍性，增加了细胞数目。 分裂过程 减数分裂由 紧密连接 的两次分裂构成。通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic division）或减数分裂（re...
染色体 姐妹染色单体 （ 英语： Sister chromatids ，或称 姊妹染色单体 ）是指被同一个 着丝粒 相连接的两个完全相同的 染色体 拷贝之一。 另见 双轴取向 在 DNA复制 结束后，每对染色体包含一对相同的备份，被称为姊妹染色单体。两个姊妹染色单体之间由染色体上的着丝粒相互连接。单独的姊妹染色单体并不能称为染色体，染色体通常含有一对姊妹染色...
染色体 姐妹染色单体 （ 英语： Sister chromatids ，或称 姊妹染色单体 ）是指被同一个 着丝粒 相连接的两个完全相同的 染色体 拷贝之一。 另见 双轴取向 在 DNA复制 结束后，每对染色体包含一对相同的备份，被称为姊妹染色单体。两个姊妹染色单体之间由染色体上的着丝粒相互连接。单独的姊妹染色单体并不能称为染色体，染色体通常含有一对姊妹染色...
染色单体畸变 是指仅涉及 染色体 内（DNA）一条 染色单体 的 染色体结 构异常。 染色体结构异常是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理可产生 染色体畸变 （chromosome aberration）及染色单体畸变(chromatid aberration)。在 有丝分裂 中期， 细胞遗传学 观察可区分的染色体型畸变有：①缺失，即染色体的断片未与断...
智力发育迟滞、生长障碍、精神心理障碍、 癫痫 等。
标记染色体 ：在 肿瘤细胞 内常见到结构异常的 染色体 ，如果一种异常的染色体较多地出现在某种 肿瘤 的细胞内，就称为标记染色体，可分为特异性和非特异性标记染色体两种。如 慢性粒细胞性白血病 中的 费城染色体 即Ph小体。特异性标记染色体是指经常出现于同一种肿瘤内的标记染色体
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