本病是指 血清 IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常；它是 免疫缺陷 中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的 流行病学调查 ，显示本病有民族和地区差异。Α 重链 编码 结构基因 异常可能不是主要病因；在B 细胞分化 早期IgA生成B 细胞 成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被...
线状IgA大疱性皮肤病 (linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA 皮肤病 (linear IgA dematosis)由于其具有 基底膜 线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性 肠病 ，HLA-B8阳性仅为30%，成为与 大疱性 类 大疱 疮和 疱疹样皮炎 完全不同的独立 疾病 。另一儿童慢性大疱皮病(chronic b...
线状IgA大疱性皮肤病 (linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA 皮肤病 (linear IgA dematosis)由于其具有 基底膜 线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性 肠病 ，HLA-B8阳性仅为30%，成为与 大疱性 类 大疱 疮和 疱疹样皮炎 完全不同的独立 疾病 。另一儿童慢性大疱皮病(chronic b...
...眼 血尿 ，通常持续 蛋白尿 数小时至数天，个别可达1周。这类病人约占总数的40%～50%，儿童中略高。个别可有严重的腰痛和腹疼，可能与肠道IgA 血管炎 有关。本病另一常见表现为无症状血尿和/或蛋白尿，约占总数的30%～40%。其中20%～25%病例在病程中可发生1次或数次肉眼血尿。 肾病综合征 可见于5%～20%的病人中，以儿童和青年病例为多，常属弥漫性...
IgA肾炎（IgA glomerulonephritis）是以反复发作性肉眼或镜下 血尿 ，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年Berger首先描述本病，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。
本病须经肾活检证实方可诊断。但在肾小球系膜区中有较明显的IgA沉积的疾病很多，应注意鉴别。最常见应列入鉴别的有： 过敏性紫癜 和 紫癜性肾炎 、 系统性红斑狼疮 和肝源性 肾小球硬化 症等。此外还有 强直性脊柱炎 、 类风湿关节炎 、 混合性结缔组织病 和感染后关节炎等胶原病；谷蛋白肠病、 溃疡性结肠炎 和局限性肠炎等肠道疾病； 疱疹样皮炎 和 银屑病 等皮...
概述 非IgA系膜增生性肾炎 （nonIgamesangial proliferative glomerulonephritis）是指光镜下 病理学 改变以弥漫性 系膜细胞 增生 和/或系膜 基质 增宽的一组 疾病 。本组疾病的 发病率 各地报告差异颇大，如在美国本组疾病占 原发性肾病综合征 还不到10％，然而在我国却十分常见，占约30％，如按 原发性 肾小...
疟疾性肾病 多见于 三日疟 病人长期未愈者，以非洲儿童患者居多。主要表现为 全身性水肿 、 腹水 、 蛋白尿 和 高血压 ，最后可导致 肾功能衰竭 。而且当成为慢性后， 抗疟药 治疗也无效。此 综合征 是由匹型 变态反应 所致的 免疫 病理性改变，多发生在有高效价 疟疾 抗体 和高水平lgM。的人。重症恶性疟患者有的也发生此 症状 ，但 临床表现 较轻，药物...
疟疾性肾病 多见于 三日疟 病人长期未愈者，以非洲儿童患者居多。主要表现为 全身性水肿 、 腹水 、 蛋白尿 和 高血压 ，最后可导致 肾功能衰竭 。而且当成为慢性后， 抗疟药 治疗也无效。此 综合征 是由匹型 变态反应 所致的 免疫 病理性改变，多发生在有高效价 疟疾 抗体 和高水平lgM。的人。重症恶性疟患者有的也发生此 症状 ，但 临床表现 较轻，药物...
肾病 分类 分类“肾病”的页面 此分类包含下列28个页面，共有28个页面。 单 单纯性肾囊肿 失 失盐性肾炎 尿 尿毒排析散 尿毒症 尿蛋白 慢 慢性肾功能衰竭 慢性肾盂肾炎 慢性肾衰 梗 梗阻性肾病 海 海绵肾 磺 磺柳酸 糖 糖尿病性肾病 紫 紫癜性肾炎 肾 肾功能不全 肾囊肿 肾绞痛 肾血管性高血压 肾衰 肾衰宁片 腰 腰痛 膀 膀胱炎 膜 膜性肾病 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。