关于HGV的致病性问题，目前尚有争议。一些学者认为它并不致病，某些HGV标志阳性者有 肝炎 表现，可能是由另一种与HGV伴随存在的未知肝炎病毒所致，其理由如下：①HGV基因组无核心区，提示是一种有缺陷的病毒;②两只黑猩猩感染HGV后，曾追踪观察6年零3个月，其血清HGV持续阳性，说明发生HGV的持续性感染，但一直未出现肝炎，血清丙氨酸转氨酶正常，肝组织学也未...
甲型肝炎 系由摄取甲型 肝炎 病毒污染食物而感染，故流行率很大程度取决于该地的环境卫生状况，传播程度与生活经济条件和卫生知识水平密切相关。乙型肝炎病毒最主要的传播因子是血液，因而最重要的传播方式是母婴垂直传播和医源性感染，因而 病毒性肝炎 的预防措施为： 1.管理传染源 对急性甲型肝炎患者进行隔离至传染性消失，慢性肝炎及无症状HBV、HCV携带者应禁止献血及...
丙型病毒性肝炎 （viral hepatitis C）是由丙型 肝炎 病毒（hepatitis C virus，即HCV）引起的一种以损害肝脏为主的传染性疾病。曾是输血后肝炎的主要病原体，由于其起病隐匿，转为慢性的几率高，易导致 肝硬化 和诱生肝细胞肝癌，故预后较差。在 病毒性肝炎 的构成比中低于15%。儿童中发病不高，可因母婴和密切接触而传播。
早在1993年前，就有 人发 现在甲、乙、丙、丁、戊型 肝炎 病毒之外，还存在一些新型肝炎病毒，当时暂定名为“非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎(HNA-E)病毒”。根据序列不同分别称为GBV-A和GBV-B。不久又从HNA-E病 人血 清中分离到另一个新的病毒因子GBr-C。1995年在澳大利亚召开的第三届国际丙型肝炎及相关病毒会议上，Kim和Bradley分别报...
丁型病毒性肝炎 （viral hepatitis type D）是由丁型 肝炎 病毒（HDV）引起的急性和慢性肝脏炎症病变。HDV是一种缺陷病毒，只能存在于HBV感染的人及某些嗜肝DNA病毒表面抗原阳性的动物中，极少有单独HDV感染。丁型肝炎的临床表现在一定程度上取决于同时伴随的HBV感染状态。
1.急性丁型 肝炎 指HDV/HBV同时感染。潜伏期4～20周。临床表现及生化特征与单纯急性乙型肝炎相似，可有 乏力 、 食欲缺乏 、 黄疸 及肝脏肿痛等。部分患者有两个转氨酶高峰。由于急性 乙肝 HBV血症时间很短，HDV感染常随HBV的消失而终止，故 肝内HDAg仅一过性阳性 ，血清抗-HDIgM呈低滴度短暂升高，而后继发的抗-HDIgG出现。HDV/H...
根据 病毒性肝炎 防治方案，可将 肝炎 分为5种临床类型。 1.急性肝炎 分为急性 黄疸 型肝炎和急性无黄疸型肝炎，潜伏期在15～45天之间，平均25天，总病程2～4个月。 (1)黄疸前期：有 畏寒 、 发热 、 乏力 、 食欲不振 、 恶心 、厌油食、 腹部不适 、肝区痛，尿色逐渐加深，本期持续平均5～7天。 (2)黄疸期：热退，巩膜皮肤黄染，黄疸出现而自...
(一)治疗 1.干扰素(interferon，IFN)治疗 IFN治疗输血后慢性丙型 肝炎 的持久应答率为25%，可防止30%的急性丙肝向慢性化发展，到目前为止，IFN仍是公认的治疗丙型肝炎病毒的药物。 Omata报道，输血后丙肝1年后ALT恢复正常者，IFN治疗组为64%，对照组为7%，输血后3年HCV RNA阴性者，IFN治疗组为90%，对照组为0%。一...
鉴别诊断中应排除其他原因引起的 肝损伤 ，如其他病毒(EBV、CMV等)或药物引起的肝损伤、感染中毒性 肝炎 及酒精性肝炎等。还应注意与溶血、肝外梗阻所致的 黄疸 鉴别。
(一)治疗 迄今尚无满意的抗丁型 肝炎 病毒治疗药物。国外有报告应用基因重组的干扰素α，剂量高达9×106U，每周3次肌内注射，疗程12个月，治疗慢性HDV/HBV感染，可使50%的病人生化异常得以持续缓解，HDV RNA受抑制，并有肝组织病理学的改善。但其远期疗效尚难巩固。干扰素与其他抗病毒制剂联合应用亦未能提高疗效。曾有报告用膦甲酸治疗HDV/HBV同时...
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