血红蛋白病 （hemoglobinopathy）是指由于 珠蛋白 分子结构或合成量异常所引起的 疾病 。它是人类孟德尔或 遗传病 中研究得最深入、最透彻的 分子病 ，是运输性 蛋白 病的代表，是研究人类遗传机理的最好模型。据估计，全世界有一亿多人携带血红蛋白病的 基因 ，我国南方 发病率 较高，因此，血红蛋白病是最常见的 遗传 之一。 参看 血红蛋白病
血红蛋白是红细胞的主要成份。每个血红蛋白分子由4个血红素基团与珠蛋白构成，每个血红素又由4个吡咯环组成，在环中央有一个铁原子。血红蛋白中的铁在二价状态时，可与氧呈可逆性结合(氧合血红蛋白)，如果铁氧化为三价状态。血红蛋白则转变为高铁血红蛋白，就失去了载氧能力。测定血红蛋白含量使用的方法有四种：①比色法。这是临床上使用最广泛的方法，它可分为目视比色和光电比色两...
血红蛋白是红细胞的主要成份。每个血红蛋白分子由4个血红素基团与珠蛋白构成，每个血红素又由4个吡咯环组成，在环中央有一个铁原子。血红蛋白中的铁在二价状态时，可与氧呈可逆性结合(氧合血红蛋白)，如果铁氧化为三价状态。血红蛋白则转变为高铁血红蛋白，就失去了载氧能力。测定血红蛋白含量使用的方法有四种：①比色法。这是临床上使用最广泛的方法，它可分为目视比色和光电比色两...
... 疼痛 、 恶心 、 呕吐 。随后第1次尿液为 血红蛋白尿 ，呈暗红色或黑色。从出现 症状 至血红蛋白尿发作数分钟至8h。急性全身反应及血红蛋白尿可在几小时内消失，也可持续数天。患者有 脾大 及高 胆红素血症 。反复发作后可有 含铁血黄素 尿。 全身症状 较CAS为显著。 梅毒 引起的PCH患者可有Raynaud 综合征 。 除典型 临床表现 外，冷热溶血试...
血红蛋白M病是由于珠蛋白链氨基酸组成改变导致的高铁血红蛋白，血红蛋白M病患者的血呈深棕色，患者无 先天性心脏病 ，但自幼 发绀 ，此种发绀与自身劳累无关。
...硫化血红蛋白。肠源性 发绀 症的病人也可同时有硫化血红蛋白血症，有人认为这与有病变的肠道吸收了硫化氢有关。患有本症既往史的部分病人，红细胞内还原型谷胱甘肽(glutathione)有增高，提示可能体内的半胱氨酸也是硫的来源之一。因此有人认为硫化氢可能源于病人的红细胞，而不一定源自肠道。服用能引起 中毒性高铁血红蛋白血症 的各种氧化剂药物或化学物品也能引起硫化...
硫化血红蛋白血症(sulfhemoglobinemia)是由于病 人血 中含有硫化血红蛋白(sulfmethemoglobin，SHB)所引起。
遗传性 血红蛋白 异常可导致 贫血 ，含有 异常血红蛋白 的 细胞 可出现形态异常或不能正常携氧。 红细胞 形态 正常红细胞 是碟形的容易变形，周围厚中间薄，某些 疾病 的红细胞变成圆形( 遗传性球形红细胞增多 症)，口形( 遗传性椭圆形红细胞增多症 )或镰形(镰形细胞贫血)。
硫化血红蛋白出现于血中，不能携带氧，临床上发生类似高铁血红蛋白血症的 发绀 症状。吸收峰在607～620nm，与MHb相近。它不被氰化物和硫化铵还原，加入氰化物后不转变成氰化高铁血红蛋白，仍呈棕褐色。比较在加入还原剂前后620nm光密度的差别，正常人为阴性。
硫化血红蛋白出现于血中，不能携带氧，临床上发生类似高铁血红蛋白血症的 发绀 症状。吸收峰在607～620nm，与MHb相近。它不被氰化物和硫化铵还原，加入氰化物后不转变成氰化高铁血红蛋白，仍呈棕褐色。比较在加入还原剂前后620nm光密度的差别，正常人为阴性。
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