药物动力学研究药物对机体的作用。口服、注射或经皮肤吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与靶器官相互作用。然而，药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体某一特定部位(如抗酸药只作用于胃)。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他细胞、组织或器官的相互作用可能出现不良反应。
...cactivity),后者用α表示，0≤α≤100%。故上述公式应加入这一参数：E/E max = α[LR]/[R T ]。两药亲和力相等时其效应强度取决于内在活性强弱，当内在活性相等时则取决于亲和力大小（图2-6）。 将上述受体动力学基本公式（[LR]/[R T ]=[L]/K D +[L]）加以推导改变可将S形量效曲线改变为直线关系，使计算方便很多也准...
...液存在于单一空间，药物分布瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时间。由于C为单位血浆容积中的药量（A），故C也可用A代替：dA/dt=kC n ，式中n=0时为零级动力学(zero-...
...及排尿期的膀胱压力图、尿道压力图，以及肌电图。 透过些检查可以提供我们许多讯息，以下就针对这些检查做个简单的介绍： （1）尿流速图：这是尿路动力学中最简单，也是最为普遍使用的检查，只要请病人涨尿后对着马桶型的机器解一泡尿即可；经由电脑的分析可以得知排尿时间是否延迟，尿流的速度和图形，及是否需靠腹部用力来帮助解尿等等。 （2）充水期膀胱压力图：放置一根约原子笔...
...在体内分布平衡时的血浆浓度C 0 ，以此算出Vd=A/C 0 （图3-7）。按RE=k e A,Cp=A/Vd，故Cl=k e Vd。在一级动力学的药物中，Vd及Cl是两个独立的药动学指标，各有其固定的数值，互不影响，也不因剂量大小而改变其数值。Vd是表观数值，不是实际的体液间隔大小。除少数不能透出血管的大分子药物外，多数药物的Vd值均大于血浆容积。与组织亲...
在消除动力学模型中已介绍，当体内药量（血药浓度）超过机体最大消除能力时，将为恒量消除的零级动力学，而药量（血药浓度）降至最大消除能力以下，将转化为恒比消除的一级动力学（图9-11）。这种存在动力学转换的情况下，药物的消除不能用一种统一简单的线性过程描述，故称非线性动力学（nonlinearpharmacokinetics）消除。若某药使用的剂量能使其在体内的...
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
药物动力学研究药物对机体的作用。口服、注射或经皮肤吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与靶器官相互作用。然而，药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体某一特定部位(如抗酸药只作用于胃)。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他细胞、组织或器官的相互作用可能出现不良反应。
多室模型和前面讨论的单室模型不同，此时存在着由包括 血液 在内的中央室向周边室分布达到平衡的过程，影响 血药浓度 的因素更为复杂，下面以单剂 静脉注射 为例，简介有关 药动学 知识。 （一）模式图和药-时关系 静脉注射时，不存在吸收过程，中央室中的药量或血药浓度受中央室与周边室间双向分布，以及自中央室消除的影响。其模式如图9-9所示。 x c 中央室药量 x...
近日，白天黑夜都会 尿失禁 的王某终于能过上正常人的生活了。这是上海第六人民医院泌尿外科采用尿流动力学悬吊技术治愈的首例患者。 现年72岁的王某已有27年的压力性失尿病史，这使他十分苦闷，因为打一次喷嚏或进行体力活动时，腹部压力会突然增大，尿液就会失控排出。进六院治疗后，王某很快就能正常排尿了。
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