...attack) 发作与特殊状态有关，如 高热 、缺氧、内分泌改变、电解质失调、药物过量、长期饮酒戒断、睡眠剥夺和过度饮水等，正常人也可出现。发作性质虽为痫性发作，但去除有关状态即不再发生，故不诊断癫痫。 (二)发病机制 1.遗传因素 单基因或多基因遗传均可引起痫性发作，已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌 阵挛 发作，其中常染色体显性遗传病...
...attack) 发作与特殊状态有关，如 高热 、缺氧、内分泌改变、电解质失调、药物过量、长期饮酒戒断、睡眠剥夺和过度饮水等，正常人也可出现。发作性质虽为痫性发作，但去除有关状态即不再发生，故不诊断癫痫。 (二)发病机制 1.遗传因素 单基因或多基因遗传均可引起痫性发作，已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌 阵挛 发作，其中常染色体显性遗传病...
翼管 神经痛 (vidian neuralgia) 由Vail氏于1932年最先报道。认为与蝶窦感染引起翼管神经刺激或炎症有关，故认为蝶腭神经节神经痛实际就是翼管神经痛。成人特别是女性多见，为鼻、面、眼、耳、头、颈以及肩部的发作性 剧痛 ，为不典型的一侧性发作，多在晚上发作，不因外部刺激而发作，可伴 副鼻窦炎 症，浅感觉无障碍。
...恢复。 4.入睡前 幻觉 约有1/4的患者除嗜睡发作外有极为恐怖的入睡前幻觉，以 幻视 为主，可有幻嗅、 幻听 等。 根据上述 临床表现 及发作时 脑电图 呈典型的睡眠波可以做出诊断。嗜睡发作是本病征诊断的主要症状，其他表现并非每一病例或每次发作时都同时出现的。 小儿发作性睡病的诊断 小儿发作性睡病的检查化验 一般无异常发现。有认为在有症状者，HLA-DR2...
病人在发作期出现轻度脑电异常时，还需与 癫痫 、脑炎、脑肿瘤等鉴别。此外，在发作期也还需要与自发性 低血糖 ， 甲状腺功能低下 ， 发作性睡病 ，周期性精神病等相鉴别。
发作时精神障碍主要包括精神运动性发作、发作性 情感障碍 及短暂的 精神分裂症 样发作等。
...。继而全身性惊厥发作。 6.癫痫发作可有发作期或发作后的自动症，类似于颞叶癫痫。发作间期的SPECT和PET可证实脑局部的低灌注或低代谢，而发作期的SPECT常显示额叶皮质的高灌注，有助于癫痫灶的定位。 目前已达成共识，经MRI确诊存在病变的癫痫病人，80%～90%在癫痫手术切除病变后获得良好的疗效。而对于MRI检查无阳性发现的非 病灶 性癫痫，术后疗效并不...
1.症状 不同程度的 呼吸困难 ，活动时加重，可反复发作右肺感染，出现 咳嗽 、 咯血 、 发热 等症状。也可有 慢性咳嗽 、 哮喘 、 眩晕 、 发绀 。有的终生无症状。发病年龄不一。多见于10～20岁之间，男女发病率1∶2。部分病例有发育异常。 2.体征 心浊音界右移，似右位心，心脏听诊在胸骨左缘第2肋间可闻及 收缩期杂音 ，右肺 呼吸音低 。心肺也可无...
发作性 共济失调 为少见的常染色体显性遗传病，由编码离子通道的基因突变致病。EA1由 KCNA1基因突变引起，定位于12p13，编码电压门控钾离子通道Kv1.1α亚单位。Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达，在维持神经元的兴奋性、动作电位的产生和传导以及神经元间的兴奋性传导具有重要的作用。EA2由CACNA1A(钙通道基因)基因突变引起，定位于19p13，与家...
...脑实质炎症，如 脑脓肿 、脑囊虫、 脑膜炎 或脑炎继发 癫痫 ;CSF蛋白含量增高提示血-脑脊液屏障破坏，见于 颅内肿瘤 、脑囊虫及各种炎症性疾病导致癫痫。 1.电生理检查 常规EEG仅可记录到10%的 部分性发作 波形，40%～50%的局灶性放电波形。采用EEG监测技术，包括便携式盒式磁带记录(AEEG)、视频脑电图及多导无线电遥测等，可长时间动态观察自然...
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