1910年，Morgen TH提出假设：假定沿 染色体 长度上交换的发生具有同等的几率，那么两个 基因位点 间的距离可以决定 减数分裂 过程中发生 重组染色体 的发生率，即 重组 分数。重组分数的数值将随着两位点间距离的增大而增大。它是构建 物理 遗传图谱 的基础，也是利用 连锁分析 将 基因 序列从染色体上搜寻出来的位置 克隆法 的基础。人们规定同一染色体...
...e)的 多肽 ，由此破解了首个密码子（UUU -> Phe）。随后哈尔.葛宾.科拉纳破解了其它密码子，接着罗伯特.W.霍利发现了负责 转录 过程的tRNA。1968年，科拉纳、霍利和尼伦伯格分享了诺贝尔生理学或医学奖。 1 、阅读方式 破译遗传密码，必须了解阅读密码的方式。遗传密码的阅读，可能有两种方式：一种是重叠阅读，一种是非重叠阅读。例如mRNA上的碱基...
...e)的 多肽 ，由此破解了首个密码子（UUU -> Phe）。随后哈尔.葛宾.科拉纳破解了其它密码子，接着罗伯特.W.霍利发现了负责 转录 过程的tRNA。1968年，科拉纳、霍利和尼伦伯格分享了诺贝尔生理学或医学奖。 1 、阅读方式 破译遗传密码，必须了解阅读密码的方式。遗传密码的阅读，可能有两种方式：一种是重叠阅读，一种是非重叠阅读。例如mRNA上的碱基...
遗传重组 genetic recombination 遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个 亲本 的 基因连锁 群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的 连锁群 组合，产生具有 重组 性状的后代（ 重组体 ）的现象。因为 真核生物 是具有二套或二套以上的 同源染色体 的倍数体，所以一般在 减数分裂 形成 生殖细胞 时同源染色体之...
遗传重组 genetic recombination 遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个 亲本 的 基因连锁 群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的 连锁群 组合，产生具有 重组 性状的后代（ 重组体 ）的现象。因为 真核生物 是具有二套或二套以上的 同源染色体 的倍数体，所以一般在 减数分裂 形成 生殖细胞 时同源染色体之...
...物来说，每个 精细胞 都携带着构成后代的一半染色体（ 单倍体 》，卵细胞则携带另外一半。通过 受精作用 使受精卵形成一个 二倍体 。二倍体会遗传父母双方每个 体细胞 的一半 基因组 ，通过精子（来自父亲）和卵细胞（来自母亲，显然）。因此，，先父遗传的神话根本不能与当代遗传学说的知识和生殖过程相容。 对先父遗传的信奉仍然存在于一些政治边缘团体中，如西方的白人至...
英文：blending inheritance 是早期的一种遗传理论，与颗粒遗传（particulate theary of inheritance）相对。 融合遗传 是1868年由达尔文提出的。它主张两 亲代 的相对性状在杂种后代中融合而成为新的性状而出现，也即 子代 的性状是亲代性状的平均结果，达尔文认为就是类似液体的胚芽融合的结果，且以这种方式传递的遗...
遗传平衡 genetic equilibrium 群体中基因频率（某一 等位基因 在群体所有等位基因中所占的比例）和 基因型 频率（某一基因型个体在群体总个体数中所占的比例）从一代到另一代保持不变的现象。遗传平衡是 群体遗传学 的基本概念，根据遗传平衡理论，可以估计遗传学参数，检查遗传学假说，又可由此出发，研究各种进化现象。 一群可以相互交配的个体称为群体。...
遗传标记是指在遗传分析上用作标记的 基因 ，也称为 标记基因 。在 重组 实验中多用于测定重组型和双亲型。作为标记基因，其功能不一定研究得很清楚但应 突变 性状是明确的，所以容易测定。对于微生物虽多用与生化性状有关的基因，但对高等生物则多用与形态性状有关的基因。也有用着丝粒作为遗传标记的。在微生物遗传学中遗传标记还区分为选择性标记（或称选择性基因）和非选择性...
限性遗传 (sex-limited inheritance)：是指 常染色体 上的 基因 只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。 限性遗传 sex-limited inheritance 起初用来指体性遗传，现则仅指在雌雄某一方表现型上显示出来的遗传（T．H．Morgan，1914）例如位于Y 染色体 上的基因所支配的父系性状只能出现在雄性后代等。 ...
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