进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌 无力 、 肌肉萎缩 ，为遗传性疾病。进行性肌 营养不良 研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性 肌营养不良症 。
...再累及邻近的淋巴结。根据细胞形态和分化程度，可分为何杰金和非何杰金 淋巴瘤 两大类。颈部淋巴结肿大是非何杰金淋巴瘤的常见症状，肿块为无痛性，进行性增大，质硬，早期可活动，后期各淋巴结相互粘连成团，不易推动。若扁桃体、鼻咽、舌根等处有病灶时，则可相应产生 鼻塞 、鼻涕带血、咽部不适、 听力减退 等症状。因何杰金淋巴瘤所致的颈淋巴结肿大，多为双侧性，并有发热、 ...
...退，肾上腺皮质功能亢进，肝豆状核变性， 尿毒症 ，慢性 肝功能不全 等。 4. 颅内感染 :颅内感染导致脑实质及脑功能改变，导致痴呆，如各种脑炎， 神经梅毒 ，各种 脑膜炎 ， 库鲁病 等。 5. 颅内占位性病变 :肿瘤、硬膜下血肿可致结构及脑功能改变，引起痴呆。 6.低氧和缺氧血症:包括缺血性(心博骤停、严重 贫血 和出血)，缺氧性( 呼吸衰竭 、 哮喘 ...
可见于恶性 肉芽肿 ，恶性肉芽肿又称坏死性肉芽肿，是一少见的进行性坏死性 溃疡 ，破坏性甚于恶性肿瘤。
...并可自动缓解，心脏病、 甲状腺功能低下 及 维生素缺乏 症状引起的痴呆可随躯体症状的缓解可减轻，老年性及其他变性引起的萎缩，其痴呆症状多持续进行，不断恶化。 3.躯体检验;痴呆本身并无固定体征，但原发病常可出现一定的体征。 麻痹性痴呆 患者可有瞳孔不整齐、两则不等大，阿一罗瞳孔。老年性精神病患者多有角膜老年环、 白发 及皮肤皱纹。 铅中毒 患者齿龈可见铅线等...
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损症状和体征并存，表现为肌 无力 、肌萎缩与锥体束征不同的组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。
进行性肢端黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着。有家族史。
风疹 （rubella,German measles）又称“风痧”，痧子等 。是儿童常见的一种 呼吸道传染病 。由于风疹的疹子来得快，去得也快，如一阵风似的，“风疹”也因此得名。 风疹病毒 在体外生活力很弱， 传染性 与 麻疹 一样强。一般通过 咳嗽 、谈话或 喷嚏 等传播。多见于1～5岁儿童，6个月以内 婴儿 因有来自母体的 抗体 获得 抵抗力 ，很少发病...
风疹 （rubella,German measles）又称“风痧”，痧子等 。是儿童常见的一种 呼吸道传染病 。由于风疹的疹子来得快，去得也快，如一阵风似的，“风疹”也因此得名。 风疹病毒 在体外生活力很弱， 传染性 与 麻疹 一样强。一般通过 咳嗽 、谈话或 喷嚏 等传播。多见于1～5岁儿童，6个月以内 婴儿 因有来自母体的 抗体 获得 抵抗力 ，很少发病...
进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的 营养障碍 性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。 多数学者认为，本病与交感神经功能障碍...
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