...的三分之一。 三、环孢素 环孢素是一种从真菌代谢产物中提取出来的免疫抑制剂，与激素和硫唑嘌呤相比，其免疫抑作用更具有选择性。它对Ｔ淋巴细胞的抑制作用远强于对B淋巴细胞的抑制作用，可以破坏白介素2的合成，阻止机体对外来抗原的反应。但它不影响抑制性T淋巴细胞的功能，也不破坏机体对 细菌感染 的抵抗力。其最主要的副作用为肾毒性。其他副反应有 头痛 、 震颤 、 高...
正反双方引用了众多基础研究和大型国际临床试验数据,对该问题进行了全方位回顾和论述,最终认为:对COX-2抑制剂和传统NSAID的临床应用应持辩证态度。一些COX-2抑制剂存在胃溃疡发生率未明显降低,心血管不良事件增多等问题,不能过分夸大COX-2抑制剂的临床安全性,需对其重新评估。相反,传统NSAID有明显优于昔布类的抗炎、镇痛和解热作用,应重新认识传统NS...
...噬细胞产生，并和脂蛋白结合存在于血浆中。研究表明：发生AS时，血浆PAF-AH的活性改变。除了分解血小板活化因子(PAF)，血浆PAF-AH蛋白还能够结合到所有的脂蛋白，防止发生氧化作用。一方面，PAF-AH阻止高密度脂蛋白（HDL）的氧化，从而加强了HDL防止LDL脂质过氧化的抗AS作用；另一方面，PAF-AH也阻止了LDL发生氧化。 ACAT抑制剂 脂酰...
伐地考昔（Valdecoxib）为近年来上市的新型环氧合酶-2（COX－2）抑制剂，可缓解骨关节炎（OA）和成人类风湿性关节炎（RA）的体征与症状，治疗原发性痛经。 ■药理作用 本品主要通过抑制COX－2，进而抑制致炎性前列腺素的合成。在体内，治疗浓度的本品对保护胃黏膜的环氧合酶－1（COX－1）没有抑制作用。在体外，本品的COX－2/COX－1选择性比为3...
...（cyclosporinA,CsA） CsA是从真菌培养液中分离出来的一种只含11个氨基酸的环形多肽。对T细胞，尤其是TH细胞有较好的选择性抑制作用，而对其他的免疫细胞的抑制作用则相对较弱，因此在抗器官移植排斥中取得了很好的疗效；也用于自身免疫病的治疗，因此是一种具有很高临床使用价值的免疫抑制剂。目前已用人工合成的方法大量生产，取得重大社会、经济效益。CsA...
...检测中，一种从红色 海藻 中提取的化合物——角叉菜胶(Ca-rrageenan)能够抑制生殖器疣和致癌类型的HPV病毒感染。而且，这种物质的抑制效果比之前研究人员检测的任何物质都要好。研究人员之一的John Schiller博士指出，它比该研究组之前发现的最好的抑制剂效果要强100倍。 通常，HPV病毒通过附着到细胞表面并与这些细胞表面蛋白发生化学反应得以攻...
...的三分之一。 三、环孢素 环孢素是一种从真菌代谢产物中提取出来的免疫抑制剂，与激素和硫唑嘌呤相比，其免疫抑作用更具有选择性。它对Ｔ淋巴细胞的抑制作用远强于对B淋巴细胞的抑制作用，可以破坏白介素2的合成，阻止机体对外来抗原的反应。但它不影响抑制性T淋巴细胞的功能，也不破坏机体对 细菌感染 的抵抗力。其最主要的副作用为肾毒性。其他副反应有 头痛 、 震颤 、 高...
...，重要的有 胃蛋白酶 、 胰蛋白酶 、 组织蛋白酶 、 木瓜蛋白酶 和 枯草杆菌 蛋白酶等。蛋白酶对所作用的反应 底物 有严格的选择性，一种蛋白酶仅能作用于蛋白质分子中一定的肽键，如胰蛋白酶催化水解 碱性氨基酸 所形成的肽键。蛋白酶分布广，主要存在于人和动物 消化道 中，在植物和微生物中含量丰富。由于动植物资源有限，工业上生产蛋白酶制剂主要利用枯草杆菌、栖土...
替诺福韦（tenofovirdisoproxil，Viread）是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。 ▲药理作用 本品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，本...
免疫抑制剂，如氮芥，环磷酸胺、苯丁酸氮芥(瘤可宁)、硫咄瞟吟、噻懂哌等均可以用来治疗，这与这些药物的使用及肾炎发病的机理有密切关系。 肾小球肾炎是自身免疫性疾病，如果人体内这些免疫反应被抑制，便可避免抗原抗体复合物的形成及其在肾脏内的沉积，从而切断了免疫反应引起的炎症反应。 上述药物主要作用是抑制细胞内脱氧核糖核酸(dna)、核糖核酸(rna)以及蛋白质的生...
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