...光眼 的发病机制。 后部多形性角膜营养不良的症状 1.一般表现 PPMD是一个 家族性疾病 ，多为 常染色体 显性遗传，亦有见于 常染色体隐性遗传 者。一般为双眼发病，亦有不对称或为单侧。有时一眼 角膜 表现晚期的多形性改变，而另一眼角膜仅在一区域中有聚集小泡。发病年龄不易确定，早期无自觉 症状 ，通常不影响 视力 ，因其极少产生 基质 混浊或 上皮 水肿 ...
营养不良 (E40-E46) E40 夸休可尔症（kwashiorkor） 伴有 皮肤 和头发 色素沉着 异常和营 养性 水肿 的严重营养不良 排除： 衰弱性夸休可尔症（ E42 ） E41 营养性 消瘦 伴有消瘦的严重营养不良 排除： 衰弱性夸休可尔症（ E42 ） E42 消瘦型夸休可尔症 严重的 蛋白质 -能量型营养不良 ［与 E43 中一样］ .中间...
进行性脂肪营养不良 (progressive lipodystrophy)是罕见的以 脂肪组织 代谢障碍 为特征的 自主神经系统 疾病 ，临床及 组织学 特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织 萎缩 或消失，有时可合并局限的脂肪组织 增生 、肥大。 由于 脂肪萎缩 的范围不同，可分为局限性 脂肪营养不良 (Simons症或头 胸部 脂肪...
...痉挛性偏瘫 及四肢瘫， 小脑 性和/或感性 共济失调 ，构音障碍及 吞咽困难 ，无下运动神经元 瘫痪 。少数病例早期及大部分 晚期 出现全身性及 局灶性癫痫 。部分患者出现肾上腺功能不全的症状，如 疲劳 、间断 呕吐 、 皮肤色素沉着 及 低血压 。 肾上腺脑白质营养不良 肾上腺脑白质营养不良（adrenoleukodystrophies）是一组病因不同的遗...
...痉挛性偏瘫 及四肢瘫， 小脑 性和/或感性 共济失调 ，构音障碍及 吞咽困难 ，无下运动神经元 瘫痪 。少数病例早期及大部分 晚期 出现全身性及 局灶性癫痫 。部分患者出现肾上腺功能不全的症状，如 疲劳 、间断 呕吐 、 皮肤色素沉着 及 低血压 。 肾上腺脑白质营养不良 肾上腺脑白质营养不良（adrenoleukodystrophies）是一组病因不同的遗...
异染性脑白质营养不良 疾病分类 神经内科 疾病概述 异染性脑白质营养不良（MLD）又称为脑 硫脂 沉积病， 常染色体隐性 遗传，是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的 髓鞘形成 不良。 按起病年龄及临床征象， MLD可分为晚婴型、幼年型和成年型3型。 晚婴型最多见，占全部病例的60%～70%，初生时正常，85%发病前已能正常行走。多在2岁左右起病。早期 步态异常 ， 共...
...乏热量、 蛋白质 以及其他营养素的结果，或患者对食物的 消化 、吸收和利用有障碍所引起。此型以能量缺乏为主，兼有 蛋白质缺乏 ，表现为 进行性消瘦 、皮下脂肪减少、 水肿 及各器官功能紊乱。恶性营养不良则表现为膳食中蛋白质缺乏突出，而热能的供应还是够的，主要表现为营养不良性水肿。但大多数患者是介于两者之间，轻型的慢性蛋白质-能量营养不良常被忽视，它影响着小儿...
...乏热量、 蛋白质 以及其他营养素的结果，或患者对食物的 消化 、吸收和利用有障碍所引起。此型以能量缺乏为主，兼有 蛋白质缺乏 ，表现为 进行性消瘦 、皮下脂肪减少、 水肿 及各器官功能紊乱。恶性营养不良则表现为膳食中蛋白质缺乏突出，而热能的供应还是够的，主要表现为营养不良性水肿。但大多数患者是介于两者之间，轻型的慢性蛋白质-能量营养不良常被忽视，它影响着小儿...
简介(简介)：甲有很多纵嵴是本症的特征，甲下及甲周无改变。多见于18个月～18岁儿童，成人时消退，故开始被称为儿童20 甲营养不良 。但本病也发生于青年及成人，故现在称为甲 营养不良 。
要避免孩子营养不良，最好办法是积极做好预防。婴儿在6-7个月内最好实行母乳喂养，按时增添辅食，做到饮食多样化。给予 高热 量、高蛋白、含维生素丰富的食物。同时，要积极治疗各种慢性病及胃肠疾患，预防各种疾病的发生 。
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