膜增生性肾小球肾炎

... 易感性 的 遗传 基础。HLA-AB7和家族性BIH缺陷与Ⅱ型疾病相关。 临床上部分患者可有 氮质血症 ,这往往提示 急性肾炎综合征 。 肾小球滤过率 常降低,但也可正常,甚至肾活检显示肾小球严重损害,GFR有时也会正常。常伴有水钠 潴留 ,导致 高血压 。半数以上患者可有正 细胞 正色 素性 贫血 ,贫血可以很严重,其严重程度与氮质血症不成比例。 红细胞...

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膜增生性肾小球肾炎

... 易感性 的 遗传 基础。HLA-AB7和家族性BIH缺陷与Ⅱ型疾病相关。 临床上部分患者可有 氮质血症 ,这往往提示 急性肾炎综合征 。 肾小球滤过率 常降低,但也可正常,甚至肾活检显示肾小球严重损害,GFR有时也会正常。常伴有水钠 潴留 ,导致 高血压 。半数以上患者可有正 细胞 正色 素性 贫血 ,贫血可以很严重,其严重程度与氮质血症不成比例。 红细胞...

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膜增生性肾小球肾炎

... 易感性 的 遗传 基础。HLA-AB7和家族性BIH缺陷与Ⅱ型疾病相关。 临床上部分患者可有 氮质血症 ,这往往提示 急性肾炎综合征 。 肾小球滤过率 常降低,但也可正常,甚至肾活检显示肾小球严重损害,GFR有时也会正常。常伴有水钠 潴留 ,导致 高血压 。半数以上患者可有正 细胞 正色 素性 贫血 ,贫血可以很严重,其严重程度与氮质血症不成比例。 红细胞...

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小儿急进性肾小球肾炎

急进性肾小球肾炎 (rapidly progressive glomerulonephritis,RPGN) 是一临床 综合征 ,病情发展急骤,由 血尿 、 蛋白尿 迅速发展为 少尿 或 无尿 直至 急性肾功能衰竭 的 急性肾炎综合症 。临床上, 肾功能 呈急剧进行性恶化,常在3个月 内肾 小球滤过率(GFR)下降50%以上,发展至终末期 肾功能衰竭 一般为...

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薄肾小球基底膜病

薄肾小球基底膜病 (thin glomerular basement membrane disease)的定义是, 组织学 表现为 肾小球 基底膜变薄,临床以 肾小球性血尿 为特征,但 遗传学 无 基因突变 的一类 疾病 。 薄肾小球基底膜病的病因 (一)发病原因 该病 遗传 方式多为 常染色体 显性遗传,但近年亦发现还有 常染色体隐性遗传 家系。最近Sme...

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系膜增生性肾小球肾炎

系膜增生性肾小球肾炎 (mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN)是根据光镜所见的一种病理形态学诊断的 肾炎 ,是一组以弥漫性 肾小球 系膜细胞增生及不同程度系膜基质增多为主要特征的肾小球疾病。1977年世界卫生组织(WHO)正式将其列为一种 原发性肾小球肾炎 病理类型。 本病是从病理学角度来命名,由于...

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妊娠合并慢性肾小球肾炎

...由于 解剖学 的变化, 内分泌 功能的影响以及体位、饮食等因素均可使 肾脏 功能发生相应变化。妊娠末期 肾血流量 比非孕时约增加35%,而 肾小球滤过率 增加50%,孕妇和 胎儿 代谢 产物的 排泄 加重了肾脏的负担。另一方面, 妊娠期 多种 凝血因子 增加, 血浆纤维蛋白原 增加,而纤溶活性反而降低。在 血液 高凝状态 下,机体易发生 纤维蛋白 沉积和新月...

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肾小球有病理形态改变

肾小球 病例形态改变,IGA 肾病 的表现之一。 IgA 肾病又称 Berger病,是一种特殊类型的 肾小球肾炎 ,多发于儿童和青年,发病前常有 上呼吸道感染 ,病变特点是肾小球系膜增生,用 免疫荧光 法检查可见系膜区有IgA沉积。 肾小球有病理形态改变的原因 病理 变化:病变程度差异很大,早期病变轻微,呈局灶性,仅少数 肾小球 有轻度系膜增宽和阶段性 增生...

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小儿迁延性肾小球肾炎

迁延性 肾小球肾炎 简称迁延性 肾炎 ,病程迁延但 全身症状 轻微。在 肾小球 疾病 中除较常见的 急性肾小球肾炎 、 肾病综合征 、孤立性 血尿 、孤立性 蛋白尿 外,尚有一些较慢性的肾小球肾炎,病情轻重不等,其中包括迁延性肾炎和 慢性肾炎 。迁延性肾炎的概念并不统一,我国 儿科 肾脏 疾病协作组将病程迁延1年以上的 急性肾炎 ,如不 伴高血压 或 肾功能...

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肾小球内“三高”_肾小球内“三高”的原因、肾小球内“三高”怎么办_查症状_【疾病大全】

肾小球三高理论是指:“高灌注、高压力、高滤过”。 发生在各种慢性肾脏病及 肾小球硬化 的基础上,缓慢地出现肾功能减退而至衰竭。良性 肾动脉硬化 后,由于部分肾单位被毁损,残余肾单位为代偿排泄代谢废物,肾小球会出现'高压'、'高灌注'和'高滤'的"三高现象"。

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