尺管综合征 运动和感觉检查时，小指及环指尺侧半掌面感觉异常和手内肌萎缩。
简介： 臀肌萎缩 是肌原性 疾病 中进行性 肌营养不良症 (的 临床表现 。 臀肌萎缩的原因 病因：由 遗传因素 所致的 肌肉 急性 疾病 ，表现为不同程度和分布的 骨骼肌 进行性加重的 无力 和 萎缩 。 臀肌萎缩的诊断 诊断： 进行性肌营养不良症 (progressive muscular dystrophy):是一组由 遗传因素 所致的 肌肉 急性 疾...
重症肌无力 (myastheniagravis,mg)是指由于神经——肌肉接头间的传递障碍导致横纹肌易于 疲劳 无力 为特征的一种疾病，本病是一种自身免疫性疾病，发病率较高，以20～30岁发病为多。 [病因] 本病为一肿自身免疫性疾病，约15%患者伴有胸腺肿瘤，65%患者伴有胸腺增生，约90%患者的血清中抗乙酰胆碱受体抗体升高，另外细胞免疫功能也有异常，且与...
一、病 史 对于肌 无力 在询问病史时应注意 1、一般情况 患者的年龄，发病时情况，是急性发病，还是慢性发病，是逐渐进展，还是迅速发展，有无生气、着急、劳累、感染、过饱、 过劳 、饮酒过多、饥饿等。注意肌无力是持续性，还是间歇性，有无波动。与活动的关系等。 2、既往史 应注意：①感染史：是否患过流行病加 脊髓灰质炎 等。○2中毒史：有无重金属及二硫化碳、有机...
脊髓性(进行性)肌萎缩(SMA)是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性 瘫痪 和 肌肉萎缩 为特征的遗传性下 运动神经元疾病 ，由脊髓内神经细胞死亡所致。 变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌软弱，反射消失， 感觉障碍 不出现。
重症肌无力 的临床诊断主要依靠3条：①每日波动性；②病态 疲劳 性；③新斯的明试验阳性(此项由神经内科医生操作)。虽然重症肌 无力 是一种比较难诊断的疑难病症，但如果病人对这种疾病的临床表现有充分了解，会细心观察自己有无每日波动性，又会自己检查有无病态疲劳性，就会及早知道自己是否患上了重症肌无力。若能主动到较大医院的神经内科请专家就诊，就不难及时作出正确的临...
尺管综合征 运动和感觉检查时， 小指 及 环指 尺侧半掌面 感觉异常 和 手内肌萎缩 。 手内肌萎缩的原因 (一)发病原因 腕 尺神经 卡压最常见的病因为 结节 性压迫。有文献报道，29%～34%的病例因结节压迫引起。其中无明显 创伤 的病例中，86%的患者由结节性压迫引起，压迫 神经 的部位多数位于 三角骨 与 钩骨 的 关节 处。 肌肉 变异 ，如副 小...
重症肌无力 是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易 疲劳 ，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁，多见，常伴胸腺增生；另一个为40-50岁，以为多，多伴 胸腺瘤 和其他疾病，如、类风湿等。感染、...
面神经由支配面部表现肌的运动纤维和中间神经两部分组成。中间神经由感觉和副交感纤维组成。面部经损伤的部位可在脑干内、颅底、面神经管及其远端。因展神经核及脑桥侧视中枢与面神经核相邻。故涉及面神经的 脑干病变 常伴有眼外展或侧视 麻痹 组成的交叉性 瘫痪 。 面神经损伤 主要表现为面神经周围性瘫痪或 面肌痉挛 。
进行性肌营养不良是一组 原发性 肌肉 变性 病，表现为进行加重的 对称性肌无力 、 肌肉萎缩 ，为 遗传性疾病 。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种 X连锁隐性遗传 性 肌营养不良症 。 对称性肌无力的原因 DMD 基因 的异常(包括缺失、倍增和 点突变 )引起其编码产物 抗肌萎缩蛋白 的完全丧失或部分缺陷，是导...
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