由重度 有机磷中毒 所致的一种神经中毒表现,目前认为其发病机制与胆碱酯酶活性受到长时间抑制,使蓄积在突触间隙内的大量乙酰胆碱持续作用于突触后膜上的N2 受体使其失敏,导致神经、肌肉接头处传递障碍,而出现骨骼肌 麻痹 。
简介：四肢长骨和肌肉无规律的酸痛是骨 质 疏 松 症的临床表现。
骨胳 肌肉 系统和 结缔组织 疾病 (M00-M99) 所涉及的肌与 骨骼 的部位 下列的 亚类 ，显示的是一个在第13章中的，提供一个适当类别作为选择性使用时，所涉及的部位在所使用的特征编码数字上，其局部的扩充或所适应的专业可能改变，它暗示着所补充的部位亚分类被放置在一个可辨别的独立位置上（例如，在一个文字框内）。用于它处没有分类的膝， 背部病 变和 生物...
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...是维持肢体姿势和产生运动的组织。在骨和关节 周围都分布着 拮抗 性肌群，如在屈肘运动时，在前方的 肱二头肌 与在后方的 肱三头肌 相拮抗。 肌腱 和 韧带 都是坚韧的 结缔组织 。肌腱存在于所有附着于骨的肌肉末端，而韧带则包绕 在关节周围。它们具有稳定和加强关节的作用，使运动按一定方向进行。滑囊存在于邻近结构之间，如骨与韧带之间，滑囊内充满了滑液，提供缓冲作...
其它骨胳 肌肉 系统和 结缔组织 疾病 (M95-M99) M95 肌肉骨骼系统 和结缔组织其它获得性 畸形 排除： 获得性: .肢体和器官缺损（ Z89-Z90 ） .肢体畸形（ M20-M21 ） 肌肉与 骨骼系统 先天性畸形 和变形（ Q65-Q79 ） 变形性 背部病 变（ M40-M43 ） 颌面异常 ［包括（牙）错 咬合 ］ （ K07.- ） ...
鉴别诊断： 1. 肌腱断裂 ：致密结缔组织断裂。 2. 肌肉拉伤 是肌肉在运动中急剧收缩或过度牵拉引起的损伤.
先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道，该症外观最显着的特征是皮肤极皱的 大腹 。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。 1895年Parker始称腹肌发育不良、 隐睾 及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。Osl...
鉴别诊断： 分类： 1. 原发性 骨质疏松症 ： 占 骨质疏松 症总数的 85—90%。 绝经后骨质疏松 症(一型) 一般发生在 绝经 后5—10年 老年性骨质疏松症(二型) 一般发生在70岁以后 特发性骨质疏松症 一般与遗传和基因有关 2. 继发性骨质疏松症： 占骨质疏松症总数的 19—15% 与某些疾病，运动，生活习惯(吸烟，饮酒，营养…)等有关
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