鉴别诊断：行放射性甲状腺显像检查时， 结节 周围的甲状腺组织因TSH被反馈抑制而萎缩，可完全不显影或显影很浅，完全不显影时应与先天性一叶甲状腺缺如相鉴别，方法是给予外源性TSH 10U，然后重复扫描，被抑制的萎缩的甲状腺组织重新显影，可诊断为 自主性高功能性甲状腺腺瘤 。
...偶见 神经症 状出现颜面麻痹。亦可涉及内分泌腺体，如侵犯垂体可出现 尿崩症 ;侵犯肾上腺皮质可出现阿迪森(Addison)综合征等。儿童时期的 结节病 很少出现肾脏病变，仅偶见 蛋白尿 、 脓尿 、 血尿 或间断出现 糖尿 和颗粒管型。部分病儿出现 高钙血症 ，其严重程度及持续时间与肾功能似有一定关系。有肾功能衰竭的多合并高钙血症。少数病儿有 鼻塞 、嘶哑、...
...肉芽肿周围的纤维母细胞胶原化和 玻璃 样,成为非特异性的纤维化。肉芽肿的组织形态学表现并无特性，可见于分支杆菌和 真菌感染 ，或为异物或外伤的组织反应，亦可见于铍病、第 三期梅毒 、 淋巴瘤 和外源 性变态 反应性肺泡炎等，应行鉴别。但在多器官中见到同样的组织病变，结合临床资料，可诊断本病。 图2－11－1 结节病肉芽肿 结节主要由类上皮细胞组成，中央无干酪...
...皮下结节 ，但无自发疼痛，皮肤颜色正常或呈红色、褐色或紫红色，绝大部分患者有发热，且常伴随皮损同时发生。病理表现主要是皮下脂肪的炎性反应及脂肪变性、坏死等。 2.多发性 神经纤维瘤 患者的皮肤常可见许多牛奶咖啡样斑，组织病理学活检证实为神经纤维瘤即可确诊。 3.多发性 血管脂肪瘤 表现为触痛明显，很少有自发性疼痛，根据 脂肪瘤 的组织病理学活检即可明确诊断。
本病应与 囊虫病 、并殖吸虫病(斯氏 肺吸虫病 )相鉴别，眼 裂头蚴病 ，尤其球后感染致凸眼者应与视网膜细胞瘤相鉴别。 增生型裂头蚴病(pmliferative sparganosis)是一种罕见的寄生虫病。迄今已确诊的有8例，其中日本报告5例，美国和委内瑞拉各1例。病原为增生裂头蚴(Sparganum proiferum)，仅发现于人，也可能在 狒狒 及黑...
...，Ⅰ型上皮细胞断裂。肉芽肿可溶解、愈合，也可融合成大结节。大部分肺内肉芽肿位于肺间质内，可导致弥漫性肺间质损害，晚期可形成 肺间质纤维化 。结节病可累及支气管黏膜，造成黏膜的肿胀，管腔狭窄。结节病肉芽肿病理改变没有特异性，在结核病、 麻风病 、Crohn病、 原发性胆汁性肝硬化 、 真菌感染 、 铍中毒 等也可见到，特别是结核病，因在我国发病率高，更需注意鉴...
本病应与 乳腺纤维腺瘤 、 脂肪瘤 、 皮脂腺囊肿 相鉴别。 1.纤维腺瘤 质地较硬，肿块位于乳腺内较深处， 囊虫病 结节 常在皮下。 2.脂肪瘤 质地较软。 3. 皮脂 腺 囊肿 多与 皮肤粘连 ，质地较软，挤压时有油脂样物溢出，常易做出鉴别诊断。
...似 皮肤纤维瘤 ，但有疼痛感，组织病理检查见肿瘤由纵横交错鵻的平滑纤维束组成。胞核居中，呈杆状，两端钝圆，肌纤维束间常有胶原纤维。在HE染色下鵻，两种纤维不易区分，但用Verhoeff-van Gieson染色鵻，胶原纤维呈红色，而肌肉呈黄色;如用Masson三色染色鵻 胶原呈绿色，而肌肉呈暗红色。 4.本病还需与恶性黑瘤 结节 性 黄色瘤 瘢痕疙瘩 鉴别。
西医治疗 结节病 大都预后良好。Ⅰ期胸内 结节 病患者，2年内自行消退者达60%～80%。但是Ⅱ期、Ⅲ期患者自行缓解率减少，Ⅲ期患者仅为30%，大多最终导致 肺纤维化 ，重者可发生肺心病和 呼吸衰竭 。一般来说，若2年后才开始治疗，治疗效果甚差，因此应争取早期治疗。 糖皮质激素至今仍是治疗结节病的首选药物。在重要器官，如眼、中枢神经、心肌、肺部有弥漫性结节病...
鉴别诊断：1. 皮肤白血病 (leukemia cutis)为血液中白细胞的恶性肿瘤其特点为不成熟的白细胞弥漫浸润骨髓和血液中有异常数量的不成熟的白细胞此外，不成熟的白细胞常广泛浸润肝、脾淋巴结和其他器官包括皮肤。 临床上各型皮肤 白血病 的特异性损害为 斑疹 丘疹 斑块、 结节 瘀斑 、可触性 紫癜 。而大多数皮肤白血病的组织学特点为 非典 型白细胞在血管...
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