α1,α2肾上腺素受体阻断药_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

早期的α受体阻断药多属此类,其中,酚妥拉明和妥拉唑啉对α 1 受体和α 2 受体的选择性很低,酚苄明对α 1 受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看,又有长效与短效之分。 (一)短效类 本类药物与α受体结合较松,易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使激动药的量效曲线平行右移,增加激动药的剂量仍可达到最大效应(图11-2)。 图11-2 短效(左,妥拉唑淋)...

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男假两性畸形

...tein综合征:男性 外阴 , 阴茎短 小,有不同程度的尿道下裂, 阴囊 分叉,发育期乳房肥大,有性毛, 不育 。 (4)Rosewater综合征:男性外阴部及生殖管,发育期乳房肥大,脂肪分布呈女性,有性毛,不育。 (5)假阴道 会阴 阴囊型尿道下裂:这类患者由于5-α 还原酶 缺陷, 睾酮 不能转化为5-α 双氢睾酮 ,其结果是阴茎像阴蒂, 尿道 开口在会...

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类固醇肌病治疗方法_如何治疗类固醇肌病_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 慢性类固醇肌病多在停药后数周或数月内恢复,部分使用含氟制剂在改用非氟制剂后肌 无力 症状可缓解。采用隔天给药的方法、减少类固醇的用量以及经常进行蹬车、举重等体育锻炼均对治疗和预防类固醇肌病有利。 (二)预后 大多数患者停药后数周好转,肌力逐渐恢复和改善。少数患者肌无力可持续1年以上。

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小儿铜缺乏症综合征

...利用缺陷性 疾病 的诊断颇有助益,而且能用于出生前诊断。 羊水细胞培养 发现具有摄取64 Cu 的能力,故 羊水 培养亦可用于诊断。 小儿铜缺乏症综合征的诊断 小儿铜缺乏症综合征的检查化验 1. 血清铜 检查 直接反应铜的正常值, 新生儿 为(0.6±0.3)µmol/L[(4±2)µg/dl],成人为(0.4±0.6)µmol/L[(2.5±3.7)µg/...

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类固醇肌病鉴别诊断_如何诊断类固醇肌病_查疾病_【疾病大全】

1.应与脑与 脊髓病变 导致的肌 无力 、肌萎缩等症状体征鉴别,特别是在脑部疾病危象后大量应用皮质类固醇时。详细询问病史,结合CT、MRI检查等,鉴别不难。 2.注意与其他类型骨骼肌疾病相鉴别。

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家庭诊疗/多腺体缺乏综合征

...可引起内分泌腺功能减退。通常某个腺体受损后,其他一些腺体也受到损害,导致多个内分泌腺功能减退或 衰竭 (多内分泌腺衰竭)。 症状 多内分泌腺缺乏综合征患者的 临床表现 取决于受累腺体的功能。例如, 甲状腺 功能降低, 甲状腺激素 产生不足可引起 甲状腺功能减退症 (见 甲状腺疾病 ); 肾上腺 功能降低,分泌 皮质类固醇 减少时,引起 艾迪生 病。 根据起病...

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小儿多器官功能障碍综合征

多器官功能障碍综合征 (multiple organ dysfunction syndrome, MODS )是在 多器官功能衰竭 (multiple organ failure,MOF)基础上,于1992年开始命名的,而多器官功能衰竭是1980年由Eiseman和Fry等命名,在此之前1973年称为序贯性系统 衰竭 (sequential system f...

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类固醇肌病_类固醇肌病症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

1932年Chushing首先观察到皮质类固醇激素可导致 肌肉萎缩 和肌 无力 ,并提出类固醇肌病(steroid myopathy)的概念。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用,类固醇肌病并不少见。 类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较急性常见,起病隐匿,...

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类固醇后脂膜炎_类固醇后脂膜炎症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

类固醇后脂膜炎(post-steroid panniculitis)多系应用大剂量类固醇激素后而突然停止,或过快减量所致皮下 结节性脂膜炎 。Spagnuolo命名为类固醇激素后脂膜炎。国内张春波报道1例。

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