（一）发病原因 病发前数天常有上呼吸道感染史，家中或周围有时可见有同样的病人，故多认为与病毒感染有关。部分病人可查得慢性耳、鼻和咽喉部感染灶。 （二）发病机制 可能因为感染导致前庭神经元 水肿 、伴迷路水肿、内淋巴压力增高、内耳末梢器缺氧，引起剧烈的 眩晕 、 恶心 、 呕吐 ，但无 耳聋 与 耳鸣 。
运动神经元病（MND）为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元 瘫痪 共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
如进行手术治疗，可能发生以下并发症： 1. 颅内出血 或血肿 与术中止血不仔细有关，随着手术技巧的提高，此并发症已较少发生。创面仔细止血，关颅前反复冲洗，即可减少或避免术后颅 内出血 。 2. 脑水肿 及术后高颅压 可用 脱水 药物降低颅内压，糖皮质激素减轻脑 水肿 。 3.神经功能缺失 与术中损伤重要功能区及重要结构有关，术中尽可能避免损伤，出现后对症处理...
1.发病常较突然， 眩晕 和自发性 眼球震颤 为其主要临床表现。 2.重症者可伴有 恶心 、 呕吐 ，但无 耳鸣 、 耳聋 ；眩晕持续时间较短。常在几天内逐渐缓解，一般2周内多可完全恢复；少数病人可短期残留不同程度的 头昏 、 头晕 和不稳感。 3.病侧前庭功能检查（冷热水试验等）常显示有功能减退或消失，有时可波及双侧。 4.听力 测试 常不受影响。
在中枢神经系统，神经元胞体集中的部分称灰质（gray matter），不含胞体只有神经纤维的部分称白质（white matter）。大脑和小脑的灰质位于脑的表层，故又称皮质（cortex），皮质下是白质。在脑的白质内，神经元胞体集中而成的一些团块称神经核（团）。脊髓的灰质则位于中央，周围是白质。在周围神经系统，神经元胞体集中的部分构成神经节或神经丛。分布在各...
病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性 运动神经元病 模型，病 人血 清中和 脑脊液 中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的...
病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性 运动神经元疾病 。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病 人血 清中和 脑脊液 中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的...
神经元蜡样脂褐质沉积症（neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL）是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病，偶尔也出现在成年人。其临床特点包括 进行性痴呆 、 难治性癫痫 发作和视力丧失。 在病理上表现为具有黄色自发荧光特性的脂色素沉积在神经细胞和其他细胞内，导致以大脑皮质和视网膜为主的神经细胞脱失。...
...者可伴有 恶心 、 呕吐 ，但无 耳鸣 、 耳聋 ；眩晕持续时间较短。常在几天内逐渐缓解，一般2周内多可完全恢复；少数病人可短期残留不同程度的 头昏 、 头晕 和不稳感。 3.病侧前庭功能检查（冷热水试验等）常显示有功能减退或消失，有时可波及双侧。 4.听力 测试 常不受影响。 根据病前有上呼吸道感染史，突发眩晕、自发性水平性眼震，病侧前庭功能减退，无耳鸣、...
...疗 卧床休息，避免头、颈部活动和声光刺激。 2.激素治疗 泼尼松20～30mg口服1次/d，同时加用钾盐。 3.对症处理 对于前庭损害而产生的 眩晕 症状应给予镇静、安定剂治疗，眩晕、 呕吐 剧烈者可肌注盐酸异丙嗪（12.5～25mg）或地西泮（10～20mg）每4～6小时1次。症状缓解不明显者，可酌情重复上述治疗。 眩晕减轻后可继续选服异丙嗪12.5～25...
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