神经元 有几种分类法。根据突起的多少可将神经元分为三种：① 多极神经元 （multipolar neuron），有一个 轴突 和多个 树突 ；② 双极神经元 （bipolar neuron），有两个突起，一个是树突，另一个是轴突；③ 假单极神经元 （pseudounipolar neuron），从 胞体 发出一个突起，距胞体不远又呈“T”形分为两支，一支分布...
...ioblastoma multiforme GBM 为最常见且致死率极高的脑部 肿瘤 ；其常渗入邻近组织，且形状多变而无确定范围。 是一种 神经胶质瘤 ，是 脑瘤 中特别致命的一种。这种脑瘤具有高侵润性，可大范围转移，与健康脑组织混合在一起，使得通过 外科手术 除去肿瘤而不引起严重后果几乎是不可能的。而且，从研发肿瘤分离转移，形成卫星肿瘤的癌细胞能够逃过治疗...
1． 细胞膜 神经元 的细胞膜是可兴奋膜（excitable membrane），它在接受刺激、传播 神经冲动 和信息处理中起重要作用。通常是神经元的 树突 膜和 胞体 膜接受刺激或信息， 轴突 膜（ 轴膜 ） 传导 神经冲动。神经元细胞膜的性质决定于膜蛋白的种类、数量、结构和功能，其中有些膜蛋白是 离子通道 （ionic channel）、按所通过的离子分...
神经元蜡样脂褐质沉积症 (neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统 变性 病。虽然多数患者在儿童期发病，偶尔也出现在成年人。其临床特点包括 进行性痴呆 、 难治性癫痫 发作和 视力丧失 。在病理上表现为具有黄色 自发荧光 特性的脂色素沉积在 神经细胞 和其他细胞内，导致以大脑 皮质 和 视网...
（一）发病原因 分子生物学研究表明，少枝胶质肿瘤的发生与19号染色体长臂（19q）的杂合子丢失有关。 （二）发病机制 少枝 胶质细胞瘤 多位于白质内，可见位于皮质者，肿瘤外观灰红色，质软，浸润范围常较广泛，有向深部中线结构浸润性生长的倾向，如侵犯侧脑室壁、透明隔和丘脑连合。40%肿瘤内有 钙化 团，20%有囊性变。与脑组织之间的界限较清楚，有时可见假包膜。部...
前庭神经元炎 是一种以突发的严重 眩晕 为特征的 疾病 。为 半规管 神经 的 炎症 性疾病。 病因可能是 病毒感染 。首发 症状 为严重的眩晕，伴有 恶心 、 呕吐 ，可持续7～10天。 眼球 向患侧不自主运动（ 眼球震颤 ）。可自行恢复，可单次发病，亦可经2～18个月后多次发作，但症状较初次发作持续时间更短、症状更轻。听力不受影响。 通过 听力测定 及眼...
少枝胶质肿瘤为肿瘤细胞形态以少枝胶质细胞为主的浸润性胶质瘤。分为少枝胶质细胞瘤与间变性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上，额叶最多见，其次为顶叶及颞叶，与星形细胞肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。
神经系统 的 细胞 ，主要包括 神经元 和 神经胶质细胞 。 神经元 神经元（Neuron）是一种高度特化的细胞，是神经系统的基本结构和功能单位之一，它具有感受刺激和 传导 兴奋 的功能。 神经元是高等动物神经系统的结构单位和功能单位。神经系统中含有大量的神经元，据估计，人类 中枢神经系统 中约含1000亿个神经元，仅大脑皮层中就约有140亿。 神经细胞 (...
运动神经元病 (motor neuron disease，MND)是一类病因未明的，选择性侵犯 运动系统 或某一部分的进展缓慢的 变性 病。病变范围包括 脊髓前角 细胞 、 脑干 脑神经 运动核和 锥体束 。这类 疾病 包括 肌萎缩侧索硬化症 、 进行性脊肌萎缩症 、 进行性延髓麻痹 、 原发性侧索硬化 等。老年人患此类疾病后称老年人的 运动神经元 疾病。 ...
运动神经元病 是以损害 脊髓前角 ，桥 延脑 颅神经 运动核和 锥体束 为主的一组慢性进行性变性 疾病 。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 【病因】 本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢 病毒感染 、 免疫功能 异常、 遗传因素 、重金属 中毒 、 营养代谢 障碍以及环境等因素致病的假说...
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