真性红细胞增多症 是一种克隆性 干细胞 疾病 ，以全 血容量 增多，血粘度增高及 脾肿大 为主要表现。多见于老年人。 病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意起病缓急，是否有 血栓形成 及出血病史，是否伴有 神经系统 症状。是否有长期高原居住史。有无心肺疾病及 肿瘤 病史。 ⑵ 临床症状：头昏、头疼、 耳鸣 、 乏力 、 健忘 、 皮肤 瘙痒 及 肢体麻木 ，可有复...
...10：1。 地塞米松弛抑制试验 如肾上腺影响学检查，未能发现肿瘤，患者在上午直立为时血浆固酮下降。 尿18羟皮质醇及18氧 皮醇 测定 于糖皮质类固醇结果上的特点。 诊断方法 ①高血压、低血钾、碱中毒。如果患者的血钾≤3.5mmol／L时尿钾≥25mmol／d，表明有尿失钾现象，支持本病的诊断。 ②低肾素、高醛固酮血症。原发性醛固酮增多症患者血醛固酮水平升高...
...10：1。 地塞米松弛抑制试验 如肾上腺影响学检查，未能发现肿瘤，患者在上午直立为时血浆固酮下降。 尿18羟皮质醇及18氧 皮醇 测定 于糖皮质类固醇结果上的特点。 诊断方法 ①高血压、低血钾、碱中毒。如果患者的血钾≤3.5mmol／L时尿钾≥25mmol／d，表明有尿失钾现象，支持本病的诊断。 ②低肾素、高醛固酮血症。原发性醛固酮增多症患者血醛固酮水平升高...
嗜中性粒细胞增多症 (neutrocytosis)， 嗜中性粒细胞 总数(绝对值)>7500/mm 3 ，分类（相对值）>75％的现象。 中性粒细胞 是 白细胞 的主要成分，它的增多必然使白细胞总数相应增多。白细胞总数(>10000/mm 3 及嗜中性粒细胞增多为某些疾病的表现和机体的防御反应。其数量及质量变化对机体 病理 生理状态及临床诊治和预后的估计具有...
...同改变但程度较轻。部分病例 丘脑 、 黑质 及 脊髓前角 有神经元缺失与轻度胶质细胞反应，而脑的其余部位则相对无改变。个别病例发现脑 额叶 皮质 第3层有不同部位 锥体细胞 堆积和巨大神经元现象。但迄今仍缺乏大样本病理报告。 神经棘红细胞增多症的症状 1. 神经棘红细胞增多症 多见于青春期或成年早期，发病年龄8～62岁;病程7～24年，存活最长者达33年;男...
相对性红细胞增多是由于 血浆 容量减少而相对的 红细胞增多 ，主要见于暂时性 红细胞增多症 。 相对性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 1.暂时性 红细胞增多症 持续性 呕吐 ，严重 腹泻 及大量出汗等，均可导致体液明显丢失，补进水量不足，可引起 血浆 容量减少，相对性红细胞增多。 2.假性红细胞增多症(相对性或应激性红细胞增多症，Gaisbock 综合征...
...200个 白细胞 )或绝对值>0.15×109/L(以 白细胞计数 及分类计算)或>0.1×109/L(直接计数法计算)，称为 嗜碱性粒细胞增多症 (basophilia)。 嗜碱性粒细胞增多症的病因 (一)发病原因 嗜碱性粒细胞 增多比较少见，可见于以下 疾病 。 1. 骨髓增生 性疾病 真性红细胞增多症 、 原发性血小板增多症 、 骨髓纤维化 、 慢性粒...
血小板增多 症是血小板生成增多引起异常 血液凝固 的一种 疾病 。 血小板 正常情况下由 骨髓 中 巨核细胞 生成。血小板增多症病人巨核细胞发生异常，生成过量血小板。 本病通常发生于50岁以上人群。病因不清的称作 原发性血小板增多症 ，病因是其他疾病，如出血、脾切除、 感染 、 类风湿性关节炎 、某些 癌症 或 结节病 等，则称作 继发性血小板增多症 。 症...
遗传性球形细胞增多症 （hereditary spherocytosis）是一种红细胞膜异常的遗传性 溶血性贫血 （HA）。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。 遗传性球形细胞增多症 ...
红细胞增多症 (polycythaemia)是指单位体积的外周 血液 中 红细胞 数、 血红蛋白 与 血细胞比容 (hematocrit)高于正常，而不包含 白细胞 和 血小板 数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是一组 症状 ...
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