甲状腺功能低下 (hypothyroidism)是 甲状腺素 分泌缺乏 或不足而出现的 综合征 。 甲状腺功能低下的原因 1.先天性甲状腺发育不全:为 遗传性疾病 ,但其 遗传 特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性 甲状腺 发育不全, 放射性同位素 扫描可发现 颈部 残留甲状腺组织,有时为 异位甲 状腺。偶可由母亲患 自身免疫性疾病 、接受...
(一)发病原因 病因不明,可能由于间脑、垂体的血管具有遗传性的调节障碍,使大脑间脑系统各部分的自主神经功能紊乱。 (二)发病机制 卵巢的神经来自卵巢神经节和通过子宫阴道神经节的交感神经链,神经纤维分布在血管和平滑肌上。去甲肾上腺素是主要的神经递质。来自卵巢丛进入卵巢的神经多为超细纤维,伴随血管进入卵巢基质,在基质和血管周围均有丰富的神经分布。研究发现卵巢间质...
肝硬化 男性性功能减退综合征,又称内分泌缺乏-肝硬变综合征Silvestrini-corda综合征。其主要临床特点为,在肝硬变的基础上出现男性乳房发育, 睾丸萎缩 和性机能减退等表现。本征较为常见,男性远远多于女性。
1.正常甲状腺病态综合征(normalthyroid sick sydrome,ESS),患者处于正常甲状腺功能状态,而甲状腺功能实验室测定有异常:血清T3降低和反T3增高,TT4正常或降低,TSH不升高。ESS常见于各种急性和慢性非甲状腺疾病或应激,如饥饿、蛋白质和长期能量摄入不足、严重 创伤 、 心肌梗死 、慢性肾衰、 糖尿病 酮症、 神经性厌食 、 肝...
鉴别 应与肾性 水肿 、 贫血 、 充血性心力衰竭 等相鉴别。根据rT3及患者的原发病表现,与低T3综合征鉴别,甲低症状和 溢乳 症状应与 泌乳素瘤 鉴别。
西医治疗 1.甲状腺制剂终身替代治疗:早期轻型病例以口服甲状腺片或左旋甲状腺素为主。 2.对症治疗:中、晚期重型病例除口服甲状腺片或左旋甲状腺素外,需对症治疗如升压、给氧、输液、控制感染、控制 心力衰竭 等。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 1.小儿MODS诊断标准。 2.婴儿及儿童系统脏器功能衰竭的诊断标准 <12个月小儿及>12个月小儿系统脏器功能衰竭诊断标准: (1)心血管系统: ①血压(收缩压):<12个月小儿:<5.3kPa(40mmHg);>12个月小儿:<6.7kPa(50mmHg)。 或需持续静脉输入药物,如多巴胺[>5μg/(kg·min)],以维持血压在上述标准以上者。...
(一)发病原因 甲状腺功能低减症(简称甲减)是由各种原因引起血清甲状腺激素缺乏或作用发生抵抗,而表现出的一组临床综合病征,包括机体代谢、各个系统的功能低减和水盐代谢等障碍。 有许多种原因可以引起甲减症,不同原因发生的甲减与地域和环境因素(饮食中碘含量,致 甲状腺肿 物质、遗传及年龄等)的不同而有差别。世界许多地区的新生儿的筛查发现,每4000~5000个新生...
多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)是在多器官功能衰竭(multiple organ failure,MOF)基础上,于1992年开始命名的,而多器官功能衰竭是1980年由Eiseman和Fry等命名,在此之前1973年称为序贯性系统衰竭(sequential system failure)...
主要针对病因治疗,对症处理及合并症的治疗。若为功能性,可采用抗痉挛药物,也可应用中药治疗。
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