(一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部瘢痕性 红斑 为常染色体显性遗传。虫蚀状皮肤萎缩的病因不明，但有明显的家族易患倾向，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。 (二)发病机制 脱发 性毛周角化病可以是X-联隐性、显性或常染色体显性遗传。已发现一个X-联致病缺陷基因位点在Xp22.13～P22.2。
萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。
1. 毛发红糠疹 皮损为特征性棕红或淡红色毛囊角化性 丘疹 ，分布范围较广，头面部可见干性 鳞屑 性皮损，伴 掌跖角化过度 、干燥及皲裂。进行缓慢，范围较广，尤以手指背侧第1、2节特别显著，扪之有木锉样感。 2. 疣状肢端角化病 多见于青春前期，损害为多数簇集性 扁平疣 样丘疹，成群分布，质硬，分布于手足背侧。有时可沿指缘呈线状排列。
鳞状毛囊角化病(squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小 鳞屑 斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。
钱币状掌跖角化病(keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。
疣状角化不良病（warty dyskeratosis）首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。
疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似 扁...
角化病的病因是角化毛孔被 角栓 闭塞，呈毛孔性角化小 丘疹 ，病因不明。部分病人有甲状腺机能低下，或有cushing''s syndrome(库辛氏症候群)。也有一部分的病人是因为注射或服用皮质类固醇以后，才发生此种皮肤病。常见于异位性倾向的病人，或遗传性，多发于同一家族。所以，还没有开始医治时，需要作进一步的检查，诊断 毛囊角化病 是属于哪一种。治疗的药物...
需与下列疾病相鉴别： 1.角化过度型 手足癣 皮损 鳞屑 真菌镜检为阳性。 2.掌跖部慢性 湿疹 常有急性发作史，其他部位亦可有湿疹皮损，主觉 瘙痒 。
弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。
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