拟胆碱药 分类 分类“拟胆碱药”的页面 此分类包含下列12个页面，共有12个页面。 二 二氢加兰他敏 依 依可碘酯 依酚氯铵 加 加兰他敏 地 地美溴铵 安 安贝氯铵 新 新斯的明 毒 毒扁豆碱 毛 毛果芸香碱 氨 氨甲酰甲胆碱 醋 醋甲胆碱 青 青光安
synthetic pyrethroids 拟除虫菊酯简介 一类仿生合成的 杀虫剂 ，是改变天然 除虫菊酯 的 化学 结构衍生的合成酯类。天然除虫菊酯是古老的植物性杀虫剂，是 除虫菊 花的有效成分，其化学结构到20世纪40年代才被研究确定，此后，开始了类似物质的合成研究。1949年，美国的M.S.谢克特等合成了第一个商品化的类似物 丙烯菊酯 。在50～60年...
拟等位基因 (pseudoalleles)： 表型 效应相似,功能密切相关,在 染色体 上的位置又紧密连锁的 基因 。它们象是 等位基因 ,而实际不是等位基因。 传统的基因概念由于拟等位基因现象的发现而更趋复杂。摩根学派在其早期的发现中特别使他们感到奇怪的是相邻的基因一般似乎在功能上彼此无关，各行其是。影响眼睛颜色、 翅脉 形成、刚毛形成、体免等等的基因都可...
α-甲基多巴肼（α-methyldopahydrazine）有两种异构体，其左旋体称卡比多巴（carbidopa）是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，由于不易通过血脑屏障，故与左旋多巴合用时，仅能抑制外周多巴脱羧酶的活性，从而减少多巴胺在外周组织的生成，同时提高脑内多巴胺的浓度。这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的副作用，所以是左旋多巴的重要辅助药...
... 。 （5）心肌收缩力有所增强， 冠状动脉 血流及心肌耗氧量常增加。 （6）由于心排血量增加， 肾血流量 及 尿量 常增加。 （7）本品与 多巴胺 不同， 多巴酚丁胺 并不间接通过内源性 去甲肾上腺素 的释放，而是直接作用于心脏。 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液贮藏方法 遮光、密闭、在阴凉处保存。 市场上的盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液 辰生芬 生产企业： 山东鲁抗...
（一）发病原因 该病半数呈散发性，半数呈常染色体显性遗传。目前认为，GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少是DRD的主要病因（Nagatsu 1998）。 （二）发病机制 国外学者发现，60%～70%的DRD患者出现GCHⅠ编码区的基因突变，位置在14q32.1。由于GCHⅠ是合成四氢生物喋呤的重要限速酶，而后者是 儿茶 酚胺生物合成的必需辅...
拟交感神经药 ，指与兴奋 交感神经 的效应相同的药物，也叫做拟交感药物。 作用 拟交感药的主要目的是兴奋 肾上腺素受体 。其中包括 肾上腺素 、 去甲肾上腺素 、 麻黄碱 及一些合 成药 如 异丙肾上腺素 、 间羟胺 等。应用广泛，主要用在 心血管疾病 ， 支气管哮喘 ， 过敏反应 ，眼，鼻和 肾脏 的 血管 等方面。 常见药物 伪麻黄碱 参考来源 维基百科...
...种问题错综复杂，需要我们临床医师跟患者之间充分沟通，做出最利于患者的选择。 血清学转换后巩固治疗时间越长复发率越低 到底能不能停药 从 核苷类药 开始在临床应用，就启动了对其停药的认识过程，从实践失败中不断修改，至今已过十年，仍无定论。反映在国内外的《乙肝指南》中，先是“大三阳”转“ 小三阳 ”后停药，逐渐延长半年、1年、2年，到新版的《乙肝指南》已经不见“...
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