运动神经元病（MND）为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元 瘫痪 共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
三叉神经脑桥核 ： 位于脑桥中部，三叉神经感觉根进入脑桥平面的颅侧，三叉神经运动核与小脑中脚之间，向尾侧与三叉神经脊束核相续。三叉神经感觉根含粗、细不等的传入纤维，入脑后，部分纤维分叉，成为上行支与下行支，部分纤维不分叉，分别上行或下行。三叉神经脑桥核接受上行支中大量传递触觉冲动的粗纤维终止，其功能主要与头面部皮肤、口腔软组织和牙的触、压觉有关。该核亦接受部...
运动神经元病 是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 【病因】 本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。 【病理】 脊髓前角和...
三叉神经脊束核 ： 颅侧端达脑桥中下部，与三叉神经脑桥核相续，尾侧端在 1 、 2 颈髓节段与后角相续。该核的外侧始终与三叉神经脊束 spinal trigeminal tract 贴邻，并接受此束的终止。二者在延髓下部，位于延髓背外侧部浅表；在延髓上部，位于内脏感觉柱的腹外侧；在脑桥中、下部，二者位于前庭神经核的腹外侧。三叉神经脊束核可分为三个亚核，从颅侧...
... 1．突触扣结内有圆形清亮小泡，内含乙酰胆碱 2、突触扣结内有颗粒型小泡，内含单胺类 3、突触扣结内有扁平清亮小泡，内含甘氨酸等 2．胞体 神经元胞体是细胞的营养中心。胞体的中央有一个大而圆的细胞核，核异染色质少，故着色浅，核仁大而明显。胞体的细胞质称核周质（perikaryon），含有较发达的粗面内质网、游离核糖体、微丝、神经丝和微管以及高尔基复合体等（图...
滑车神经核 ：位于中脑下丘阶段，大脑水管腹侧，内侧纵束背面所形成的凹槽内。该核发出的纤维向后绕导水管周围灰质，并于前髓帆内左右交叉，在脑干背面出脑，构成滑车神经，支配对侧上斜肌。
抗精子抗体阳性是男女不孕不育的常见因素，近些年来发病率有上升的趋势。但有的患者并没有重视这一疾病，往往认为身体没有什么异常感觉，性生活没有什么不良反应，治疗不治疗无所谓。事实上，这种无所谓想法是极其错误的，因为不治疗往往带来更多的麻烦。
预后 神经节胶质瘤预后好，5年生存率在90%以上，但应每年做一次CT或MRI检查，如有复发可再次手术。 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤预后好，很少复发，不影响病人生存。
病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性 运动神经元疾病 。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病 人血 清中和 脑脊液 中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的...
病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性 运动神经元病 模型，病 人血 清中和 脑脊液 中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的...
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