【中文名称】: 盐酸肾上腺素 【简写拼音】: YSSSXS 【英文名称】: Adrenaline Hydrochloride 【所属类别】: 心血管系统 药\抗休克的 血管 活性药 药物说明: 【别名】 肾上腺素 、 副肾素 、副肾碱 【外文名】Adrenaline , Epinephrine, Epirenan, Supraenaline,Epinephr...
育亨宾 (yohimbine)能选择性地阻断α 2 受体 ,主要用于作科研的工具药。
这类药物主要阻断β 受体 而对 心脏 发生影响,同时还有阻滞钠信道、促进钾信道、缩短复极过程的效应。表现为减慢 窦房结 、 房室结 的4相除极而降低自律性;也能减慢0相上升最大速率而减慢 传导 速度;某些β受体阻断药能缩短APD和ERP,且以缩短APD为显着;某些药在高浓度时还有膜稳定作用。这类药物的一般药理内容见第十一章,本节只述及其抗心律失常方面的内容,...
BRL26830A是一种新的β肾上腺素能促效剂,可增加产热,使代谢率上升,体脂含量减少。该药作用于特殊脂肪组织区域,不影响瘦体质密度,可减少氮丢失;对心率血压无影响。常用量每天200~400毫克,疗程6~8周,无肝、肾功能损害。LY104119和LY79771也是具有高度选择性产热、促代谢作用的减肥药物。
...enylephrine, Neosynephrine, Neophyrin, Mesaton 【作用】 主要 兴奋 a 受体 ,升压作用比 去甲肾上腺素 弱而持久,肌注可维持1小时,静注可维持20分钟, 毒性 较小。可 反射 地兴奋 迷走神经 使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。由于本药能减少 肾血流量 ,现已很少用于 休克 。主要用于 阵发性室上性心动过速 ,...
β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后,仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大,其阻断作用愈大。 在整体动物,β受体阻断药的作用也依赖于机体去...
...死 率约为15%。发病年龄从出生后数天至50岁。TDP的首发病年龄阶段多在婴儿及儿童期。主要表现为发作性晕厥及猝死。晕厥几乎都是发生在 交感神经高度紧张 或张力突然变化的情况下(发作 呈肾上腺素能依赖性 特点),例如剧烈运动、劳累、排便、精神 紧张 、疼痛、 恐惧 、 焦虑 、 噩梦 、声光刺激等。心率逐渐加快并出现 室性期前收缩 ,从而诱发TDP,有时可转...
BRL26830A是一种新的β肾上腺素能促效剂,可增加产热,使代谢率上升,体脂含量减少。该药作用于特殊脂肪组织区域,不影响瘦体质密度,可减少氮丢失;对心率血压无影响。常用量每天200~400毫克,疗程6~8周,无肝、肾功能损害。LY104119和LY79771也是具有高度选择性产热、促代谢作用的减肥药物。
β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后,仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大,其阻断作用愈大。 在整体动物,β受体阻断药的作用也依赖于机体去...
此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 主要作用于中枢部位的抗高血压药 可乐定 甲基多巴 抗去甲肾上腺素能神经末梢药 抗高血压肾上腺素受体阻断药 哌唑嗪 拉贝洛尔
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。