本病诊断要点为： 1. 低钾血症 (1.5～2.5mmol/L) 2.高尿钾(>20mmol/L) 3. 代谢性碱中毒 (血浆HCO3->30mmol/L)。 4.高肾素血症 5.高醛固酮血症 6.对外源性加压素不敏感 7.肾小球旁器增生 8.低氯血症(尿氯>20mmol/L) 9.血压正常。 10.肾活检符合本病特点结合本病临床表现可以做出诊断。
...。我国IgA肾病的发病率占原发性肾小球疾病的26%￣34%。男女之比大约是2:1。 以血尿为主的IgA肾病目前尚无特效的治疗。由于IgA肾病的病理类型及肾小球受损程度的差异较大。因此，应严密观察患者肉眼血尿发作的频率、蛋白尿的程度、有无 高血压 及肾功能受损程度，而分别采取相应的防治措施。 从上面可以看出：IgA肾病不是恶性的。 与IGA肾病预后有关的因素：...
诊断MPGN需要排除所有继发性因素，如乙型 肝炎 或丙型肝炎、 艾滋病 、其他感染或结缔组织病。MPGN的诊断主要通过组织病理学的检查，随着丙型肝炎相关性MPGN、HIV相关MPGNC的日趋流行，对表面上看似原发性MPGN的患者必须做相应的血清学检查。常见需要鉴别的疾病有： 1. 糖尿病肾病 MPGN的 结节 状损害出现在大多数肾小球中，而 糖尿病 肾病发生...
肾小球旁器增生 综合征 ，别名： 巴特综合征 ;巴特尔综合征;Bartter综合征;先天性 醛固酮增多症 ;慢性特发性 低钾血症 ;Barttersyndrome。本综合征是一 常染色体隐性遗传病 ，由Bartter(1962)首次报道故称为Bartter综合征。肾小球旁器增生综合征以严重的 低血钾 、 碱中毒 为主血钠、氯均低， 血压 正常伴多饮 多尿 、...
肾小球 三高理论是指：“高灌注、 高压 力、高滤过”。 发生在各种 慢性肾脏病 及 肾小球硬化 的基础上，缓慢地出现 肾功能 减退而至 衰竭 。良性 肾动脉硬化 后，由于部分 肾单位 被毁损，残余肾单位为 代偿 排泄 代谢 废物，肾小球会出现'高压'、'高灌注'和'高滤'的"三高现象"。 肾小球内“三高”的原因 当 肾单位 破坏至一定数量，剩下的“健存”肾单...
本病病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续2代4例患病的报告现代分子生物学技术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起目前已发现婴儿型Batter综合征存在Na+-K+-2Cl-基因突变该基因位于15q12-21，有16个外显子，编码1099个氨基酸为Na+-K+-2Cl-通...
...见肾小球毛细血管充血，内皮细胞和系膜细胞轻度增殖，肾小球基底膜上免疫复合物沉积不显著，在电镜下无致密物沉着。典型病例在光学显微镜下可见弥漫性肾小球毛细血管内皮细胞增殖、肿胀，使毛细血管管腔发生程度不等的阻塞。系膜细胞也增殖肿胀，伴中性及嗜酸粒细胞、单核细胞浸润，纤维蛋白沉积，肾小球毛细血管内血流受到障碍，引起缺血，使肾小球滤过率降低。上述变化一般在7～10日...
药物 体内过程 因人而异，许多因素可影响药物的吸收、分布、 代谢 、 排泄 ，从而影响最终的药效。其他一些因素也可影响药物的作用，如遗传、药物间的相互作用、 疾病 等。
美国辛辛纳提大学医学院儿科医院研究基金会与儿科的Clark D. West和David P. Witte博士等报道：两项观察研究发现肾炎因子（NF）可能是致肾炎的。首先，肾小球肾炎在3种H因子功能受阻情况下常见。H因子功能的阻断是由NF引起的功能不全。 其次，在2型膜增殖性肾小球肾炎（MPGN），肾小球基底膜的系膜旁的上皮下沉积物只在低补体血症者的肾活检标本...
一链球菌感染后 急性肾小球肾炎 应与呈现 急性肾炎 美国综合征的 IgA肾病 相鉴别前者潜伏期长自愈倾向;后者潜伏期短病情反复并结合全国实验室检查(如血IgACASO)可资区别 二薄基底膜肾病 常为持续性镜下 血尿 常有了阳性血尿家族史肾免疫成绩病理显示IgA阴性电镜下弥漫性肾小球基底膜变薄一般不难鉴别 三继发性IgA沉积为主的肾小球病 (一) 过敏性紫癜肾...
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