核酸(基因)探针目的核酸的制备技术_《实用免疫细胞与核酸》_【中医宝典大全】

核酸分子探针的制备首先需要获得所要的特异性核酸或其片段。可用以下方法制备: (1)直接分离基因核酸:即从基因组上直接用内切酶切下所需基因。 (2)化学合成基因核酸:即以单核苷酸为原料,以固相磷酸三酯法合成某一结构完全清楚,分子量较小的寡核苷核。 (3)酶促合成核酸:在真核细胞中获得特异的结构基因。常用方法是以mRNA为模板,利用逆转录酶合成单链cDNA,再以...

http://zhongyibook.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-22-2.html

羟基

鉴别 羟基 英文:hydroxyl group 字源 “羟”是化学家发明的字,就是用“氢”的声母和一个韵母(qi)加上“氧”的韵母(ang)合成一个字。 又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,化学式 OH- 。 例: 乙醇 C2H5OH 内就存在OH- 存在 在 无机物 中 在无机物中,通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。 含羟基的物质...

http://zhongyibaodian.net/a/121097.html

羟基

鉴别 羟基 英文:hydroxyl group 字源 “羟”是化学家发明的字,就是用“氢”的声母和一个韵母(qi)加上“氧”的韵母(ang)合成一个字。 又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,化学式 OH- 。 例: 乙醇 C2H5OH 内就存在OH- 存在 在 无机物 中 在无机物中,通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。 含羟基的物质...

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RNA探针_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

RNA探针是一类很有前途的核酸探针,由于RNA是单链分子,所以它与靶序列的杂交反应效率极高。早期采用的RNA探针是细胞mRNA探针和病毒RNA探针,这些RNA是在细胞基因转录或病毒复制过程中得到标记的,标记效率往往不高,且受到多种因素的制约。这类RNA探针主要用于研究目的,而不是用于检测。例如,在筛选逆转录病毒 人类 免疫缺陷 病毒(HIV)的基因组DNA克...

http://qihuangzhishu.com/969/488.htm

寡核苷酸探针的制备_《实用免疫细胞与核酸》_【中医宝典大全】

利用寡核苷酸自动合成仪,可很简单地合成制备寡核苷酸探针(如15~50bp),这类探针具有以下优点:①短的探针比长探针杂交速度快,特异性强。②可以在短时间内大量制备。③在合成中进行标记制成探针。④可合成单链探针,避免了用双链DNA探针在杂交中自我复性,提高杂交效率。⑤寡核苷酸探针可以检测小DNA片段,在严格的杂交条件下,可用于检测在序列中单碱基对的错配。 因此...

http://zhongyibook.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-22-5.html

探针-靶反应_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

从化学和生物学意义上理解,探针是一种分子,它带有供反应后检测的合适标记物,并仅与特异靶分子反应。抗原-抗体、外源凝集素-碳水化合物、亲和素-生物素、受体-配基(ligand)以及互补核酸间的杂交均属于探针-靶分子反应。蛋白质探针(如抗体)与特异靶分子是通过混合力(疏水、离子和氢键)的作用在少数特异位点上的结合,而核酸探针与互补链的反应则是根据杂交体的长短不同...

http://qihuangzhishu.com/969/484.htm

寡核苷酸探针的制备_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

利用寡核苷酸自动合成仪,可很简单地合成制备寡核苷酸探针(如15~50bp),这类探针具有以下优点:①短的探针比长探针杂交速度快,特异性强。②可以在短时间内大量制备。③在合成中进行标记制成探针。④可合成单链探针,避免了用双链DNA探针在杂交中自我复性,提高杂交效率。⑤寡核苷酸探针可以检测小DNA片段,在严格的杂交条件下,可用于检测在序列中单碱基对的错配。 因此...

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寡核苷酸探针的制备_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

利用寡核苷酸自动合成仪,可很简单地合成制备寡核苷酸探针(如15~50bp),这类探针具有以下优点:①短的探针比长探针杂交速度快,特异性强。②可以在短时间内大量制备。③在合成中进行标记制成探针。④可合成单链探针,避免了用双链DNA探针在杂交中自我复性,提高杂交效率。⑤寡核苷酸探针可以检测小DNA片段,在严格的杂交条件下,可用于检测在序列中单碱基对的错配。 因此...

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DNA探针的应用_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

虽然一般认为DNA探针敏感度不如cRNA探针,但在病毒的检测等领域中DNA探针仍得到广泛的应用。 在原位杂交细胞化学的操作步骤方面与cRNA探针基本相同,所不同的是:(1)杂交时需先在高温80~95℃短时处理,使DNA探针及细胞内靶DNA变性,解离成单链,迅置于冰上冷却。然后置于37℃~42℃杂交过夜。(2)RNA酶的溶液的冲洗不能减低背景,因此,在操作步骤...

http://qihuangzhishu.com/969/543.htm

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