干燥综合征 是一种原因不明的累及全身外分泌腺的管道上皮细胞慢性炎症性的自身免疫性结缔组织病，主要侵犯泪腺和唾液腺，以口 眼干 燥和伴发结缔组织病为临床特征。本病发病率较高，可发生于任何年龄，但40岁以后发病者多，女性患病者多见，且由于无特效的治疗方法，成为老年医学中的重点研究课题。 ［发病原因］ 干燥综合征是一种自身免疫性结缔组织病，发病原因尚不清楚，推测与...
干燥综合征 尚无较好预防措施，早期诊断及早期治疗，对SS合并神经系统损害的患者非常必要。有遗传因素者，进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等。
干燥综合症大多发生于中年。由各种原因引起的免疫病变损伤了人体外分泌腺体，人体犹如蒙受“干旱灾难”，病人常欲哭无泪，欲食难咽，欲说无言，痛苦不堪。 口腔“干旱”有三大“灾情”，唾液腺分泌减少，食欲虽好，但固体食物无唾液做伴难以下咽；口腔干涩，舌头与腔面黏着，话语在心但舌头不灵活，除非频繁喝水否则无言出口；缺少唾液滋润， 牙齿 干枯变黑且有碎片脱落，被称为“猖獗...
干燥综合征 多见于中年，男、女比例大约为1∶9，患病率远低于女性。因此男性原发性干燥综合征易为临床忽略。经多年来临床观察，发现男性以口、 眼干 燥为首发症状的发生率显著低于女性；而 肺间质纤维化 则男性高于女性。本病多见于女性，似不能排除性激素可能在本病发病机制的作用。已知雌激素可加强多克隆b细胞激活，使自身抗体产生增加，从而导致或加重组织受损。 也有研究认...
干燥综合征 以眼口同病为特征，仍属自身免疫性疾病，气阴两虚的先兆潜证虽无特异性，但长期的、不明原因的干燥和伴随而来的无形瘀兆，足以敲响了本病的警钟…… 一、概述 干燥综合征是一种以眼、 口干 燥伴结缔组织疾病为特征的病患。其中，以口 眼干 燥症为多见，有的并发 类风湿性关节炎 ，本病与自身免疫性疾病有关，并多发生于女性。 二、先兆及阻截治疗 早期先兆 中医认...
干燥综合征 即舍格伦综合征(Sj?gren’s syndrome，SS)，是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先报告本病，1933年Sj?gren进行了较详细的研究，故又称Micklicz-Sj?gren综合征。本病因泪腺和腮腺损害并有 炎性细胞浸润 ，主要表现为 口干 、 眼干 ，并可出现全身多系统和多器官损害的表...
干燥综合征 是一种原因不明的累及全身外分泌腺的管道上皮细胞慢性炎症性的自身免疫性结缔组织病，主要侵犯泪腺和唾液腺，以口 眼干 燥和伴发结缔组织病为临床特征。本病发病率较高，可发生于任何年龄，但40岁以后发病者多，女性患病者多见，且由于无特效的治疗方法，成为老年医学中的重点研究课题。 ［发病原因］ 干燥综合征是一种自身免疫性结缔组织病，发病原因尚不清楚，推测与...
...少数可先于SS出现。根据其损害的部位不同，临床表现各异，可表现为 偏瘫 、失语、偏身性 感觉障碍 、 偏盲 、局灶性 癫痫 及脑干和小脑损害的症状;也可表现为 意识障碍 、精神异常、 脑膜刺激征 和 脑脊液 成分异常等脑膜脑炎的征象，以 精神障碍 、帕金森综合征、癫痫等表现多见。 2.脊髓损害症状 相对较少。可表现为慢性进行性脊髓病或 急性横贯性脊髓炎 的症...
(一)发病原因 SS的病因至今尚未明确。现已公认SS是一种以外分泌腺为主要靶器官的自身免疫性疾病。 (二)发病机制 干燥综合征 发病机制有3种可能： 1.遗传或先天性免疫系统异常，表现为B细胞自发活动过度，可能与TH细胞功能过强或TS细胞功能低下有关。 2.获得性抗原(如病毒感染)改变了自身抗原，引起自身抗体产生。 3.外源性抗原与特异遗传易感性相互作用，导...
格林—巴利综合征是一种与免疫介导有关的急性炎性脱髓鞘性多神经根神经系统性疾病。极重型是指在数小时至数天发展到四肢瘫痪、颅神经受累、呼吸肌麻痹，伴严重的心血管功能障碍。积极而稳妥的治疗、护理对病人的预后具有重要的影响。现就本院收治的7例极重型患者，将护理体会介绍如下。 7例患者中男4例，女3例，年龄在13～60岁。发病前1～3周有淋雨和感冒病史者5例，2例无前...
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