职业性硬皮病

本病指因长期反复接触 氯乙烯 及其聚合物等化学物质而引起的 肢端硬皮病 样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收,则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道,本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的 聚氯乙烯 工人,故又称氯乙烯病(vinyl chloride disease), 患病率 为1%~6%。发生机制尚不明。Dinman等(1971)认为,...

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硬皮病与硬斑病_风湿免疫硬皮病_【中医宝典】

硬斑 病是 局限性硬皮病 的一个类型。依其皮损形态和范围的不同,又可分为斑状硬斑病、滴状硬斑病与泛发性硬斑病三种类型。 (1)斑状硬斑病:皮损多发生在腹部、背部与四肢,呈圆形或椭圆形淡红色 水肿 样硬斑。数年后皮损消失,遗留色素沉着。 (2)滴状硬斑病:皮损由无数粟粒状圆形斑点组成,可发生在身体任何部位,以颈、前胸和背部为多见。病变进展缓慢,硬斑可完全消退。...

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医疗康复/硬皮病

系统性硬化症 原称 硬皮病 ,是一种慢性 自身免疫 性 风湿 性 疾病 。其特征是 皮肤 、 滑膜 及某些 内脏 特别是 胃肠道 、肺、心及 肾脏 出现不同程度的 血管炎 、 纤维化 和 萎缩 。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型(肢端型)两个亚型,前者进展较快,易影响内脏,而后者发展缓慢,较少累及内脏,预后也相对较好。 系统性硬化症的早期表现有雷诺现象( 手...

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自我调养治病/硬皮病

硬皮病 病因比较复杂,一般认为是由于 免疫 异常, 胶原 合成异常及 血管异常 等引起。 临床上分为 局限性硬皮病 和 系统性硬皮病 两类。局限性又分为点滴状、斑块状和线状等几种。点滴状多发生于胸、颈、肩、臀部。损害有硬币大小,圆形,稍有凹陷,病变活动时,周围有紫红色晕,质地柔软。斑块状常发生于躯干四肢,圆形或椭圆形的红色 水肿 形斑片,经数周后呈淡黄色。线...

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皮肤性病学/硬皮病

硬皮病 是以 皮肤 及 内脏 结缔组织 纤维化 或硬化为特征的一组 疾病 。 【分类】 一、 局限性硬皮病 (LocalizedScleroderma) (一) 硬斑病 (morphea) (二)多发性硬斑病(generalizedmorphea) (三) 线状硬皮病 (Linearscleroderm) a、剑伤性硬皮病(Sclerodermie en C...

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系统性硬皮病的病理特征_风湿免疫硬皮病_【中医宝典】

系统性 硬皮病 的病理特征有: 在疾病的早期,主要病理改变为受累皮肤与内脏的结缔组织局限性或弥漫性炎性浸润;随着疾病的进展,受累部位的纤维化成分逐渐增多;至疾病晚期,主要表现为广泛的组织 硬化 及萎缩。

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硬皮病应该做哪些检查?_风湿免疫硬皮病_【中医宝典】

无论局限型或系统型,受累或未受累皮肤的感觉时值测定均较正常明显延长(延长5~12倍)。 局限性硬皮病 约有50%左右患者血清ana阳性,其中以泛发性 硬皮病 患者阳性率较高,系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面: 1.血常规检查:患者 血沉增快 ,红细胞减少, 血小板减少 ,呈现轻度; 嗜酸性粒细胞增多 ; 2.尿常规检查:可有 蛋白尿 ,镜下可见红细胞和管...

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硬皮病鉴别诊断_如何诊断硬皮病_查疾病_【疾病大全】

...食管蠕动异常、指(趾)硬化和皮肤 毛细血管扩张 。具备其中3条或3条以上的特征性表现,再加上抗着丝点抗体阳性。可以确定诊断。 鉴别 (一) 局限性硬皮病 需与下列诸病鉴别: 1.斑萎缩 早期损害为大小不一,呈皮色或青白色,微凹或隆起,表面起皱,触之不硬。 2.萎缩性硬化性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平 丘疹 ,大小不一,常聚集分布,但不互相融合,表面有 毛囊角...

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药物治疗硬皮病_风湿免疫硬皮病_【中医宝典】

...肤饱满而富有弹性。在患病的情况下,真皮中的胶原纤维大量增生,并替代了大部分或全部的皮下脂肪,从而使皮肤与其下方的组织贴紧而变得绷紧和坚硬。 硬皮病 会发生在各年龄段,但以20~50岁为发病高峰。发病率约为的3~4倍。硬皮病患者特征性的表现是皮肤肿胀、硬化和萎缩。当皮肤的损害局限于身体上的一小块或几小块时,患者往往不会意识到它的严重性。当皮肤肿胀、硬化发生于一...

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硬皮病的遗传_风湿免疫硬皮病_【中医宝典】

虽然 硬皮病 的原因不明,但近年的研究提示许多硬皮病的不同抗休,临床亚型与免疫遗传相关。在硬皮病的第一代亲属中,mhcⅡ型表达增强,例如hla-dr1、dr3、dr5与硬皮病相关,据报道,抗局部同分异构酶(scl-70)与hla-dr5和抗着丝点抗体与hla-dr1有关,提示hla-分型与硬皮病的自身抗体和临床亚型相关。而dr3代表 肺纤维化 发生率升高,d...

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