疾病 名称 ： 先天性多发性关节挛缩症 英文名称 ： 先天性多发性关节弯曲 ；Arthrogryposis Multiplex Congenita 药物疗法 ：软组织松解； 物理 治疗； 支具 固定； 肌肉 一 肌腱 移位 基本概述 先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、 关节囊 及 韧带 纤维化 ，引起以全身多个 关节 僵直为特征的 综合症 。 治疗措施 本病的...
先天性皮肤缺损症(congenital skin defect)又名皮肤再生不良(aplasia cutis)，是指小儿出生时即在某处或几个区域内的表皮、真皮或甚至皮下组织出现的先天性缺损。属遗传性疾病。 【诊断】 1.出生时即有界限清楚的皮肤缺损，其基底呈红色粗糙、湿润的肉芽面；或为厚壁大疱，疱顶部很快破损而形成皮肤缺损。 2.损害大小不一，形态多为圆形，...
...湿热 的发病年龄以5～15岁见，3岁以下罕见，出现 瓣膜 病变的时间更迟，往往需要在心脏炎后反复发作半年至2年以上，且主要侵犯 二尖瓣 。本症因有明显的杂音及 左心室 肥大，需与 室间隔缺损 及 动脉导管未闭 鉴别。鉴别主要依赖 右心导管检查 。 小儿先天性主动脉瓣狭窄的并发症 主动脉瓣狭窄 患者， 左心室肥厚 ，收缩功能一般正常;严重主动脉瓣狭窄患者可出现...
如果您的孩子在出生后几个月被怀疑看不清眼前的东西，那您最好及时带他到医院诊断，因为他可能是患上了小儿先天性白内障，占1/3的儿童患者是因此致盲的。 病例：家住在丰台区的荆童（化名）出生后4个月时，妈妈发现他不能注视眼前物体。带着孩子到中国中医科学院眼科医院求医。医院检查后发现，他的双眼晶状体皮质白色浑浊，诊断为双眼先天性白内障。可能与其在分娩时发生脐带绕颈，...
先天性巨尿道症（congenital megalourethra）是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的 尿道下裂 及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状（scaphoid）及梭状（fusiform）两型，往往伴有上尿路先天畸形。 ...
与先天性 尿道憩室 症相似，主要表现为 尿路梗阻 及感染症状。这种巨大的尿道，实际是一个巨大的尿道憩室。
...进入 淋巴管 和静脉(肾盂淋巴管反流，肾盂静脉反流)，这样就稍降低肾盂和 肾小管 内的压力，仍有继续分泌尿的能力。两侧输尿管被阻塞时， 尿毒症 常在3天内发生，如梗阻在8天内消除，肾功能常仍可恢复。部分梗阻或间歇性梗阻所引起的肾积水，常可达极大容积。 小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻的症状 UPJO所致 尿路梗阻 由于是不完全的，病情进展缓慢，也无明确 症状 ...
...虑颈椎畸形、颈椎外伤半脱位、单侧性颈部感染所致淋巴结炎、视力不正常、颈部双侧肌力不对称、颈髓肿瘤和肌痉挛所致的获得性 斜颈 及姿势性斜颈。 先天性肌性斜颈 表现不典型或经保守治疗无效的或颈部出现疼痛的应考虑其他罕见原因导致的斜颈。 1.神经性斜颈 如颅后窝肿瘤、阿-奇畸形、脊髓空洞和婴儿阵发性斜颈，每同时有运动功能障碍、反射异常、颅内压升高或MRI显示脑干位...
先天性副肌强直症（congenital paramyotonia）是由Eulen burg（1886）及Rich（1894）首选描述，故又名Eulen berg病。
...排尿 时包皮鼓起 成囊 。患包茎的病儿，容易发生 包皮炎 及 阴茎头 炎，并可继发 泌尿系感染 。甚至出现 排尿困难 ，排尿时间长，尿线细等症状。严重者易引起尿返流，影响整个 泌尿系统 功能。包茎手术的最佳时间在5-6岁，但需视具体情况由医生把握，如患儿有严重的并发症，手术则应提前。 唇裂 ：出生后3-10个月 整形外科 主任医师周启星：先天性唇裂的患儿一般...
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