诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 1.未分化或低分化平滑肌肉瘤 可做酸性品红染色，寻找红染的胞质突起，明确 肉瘤 来自平滑肌细胞。 2.平滑肌瘤与高分化平滑肌肉瘤区别 后者出现核不典型性。 3.平滑肌肉瘤与其他梭形细胞肉瘤鉴别 可做特殊染色确定细胞来源。
平滑肌瘤好发于子宫、胃肠道、皮肤及皮下软组织，发生于尿路的平滑肌瘤罕见，1974年Farman总结7784例平滑肌瘤，95%发生在女性生殖系统，仅5例发生在膀胱。肾盂、输尿管、尿道平滑肌瘤也都有临床病例报道，其中以膀胱平滑肌瘤报道最多，其次发生于尿道，而发生于肾盂或输尿管的仅有数例报道。发生在尿路的平滑肌瘤均以女性患者较为常见。
中枢兴奋药 分类 分类“中枢兴奋药”的页面 此分类包含下列18个页面，共有18个页面。 二 二甲弗林 单 单唾液酸四己糖神经节苷脂 哌 哌甲酯 回 回苏林 回苏灵 多 多沙普仑 尼 尼可刹米 戊 戊四氮 氨 氨 氨乙异硫脲 氨酪酸 洛 洛贝林 甲 甲氯芬酯 盐 盐酸二甲弗林 盐酸哌甲酯 盐酸洛贝林 茴 茴拉西坦 贝 贝美格
平滑肌肉瘤（leimyosarcoma）是起源于平滑肌的一种恶性肿瘤。常见于40岁以上男性，表现为单个偶或数个 结节 ，直径不超过5cm，肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。
平滑肌错构瘤（smooth muscle hamartoma）罕见。出生时即有，或在儿童期和少年期发生。好发于腰部，直径为数厘米，表面常有毛囊性小 丘疹 。
预后 结肠平滑肌瘤少见，预后比发生在十二指肠与直肠好。
预后 小肠平滑肌瘤手术切除后预后良好，但有一部分原诊断为平滑肌瘤的病例，术后可表现恶性生物学行为，如Salari报道2例术前诊断为平滑肌瘤，术后6～8年均出现 肝转移 灶，因此术后长期随访应予重视。
平滑肌瘤最常见的好发部位是子宫，乳房内的平滑肌瘤极为少见。 乳房平滑肌瘤按来源可分为 表浅平滑肌瘤来源于乳房皮肤，特别是乳晕区真皮内的平滑肌瘤。表现为乳晕区有略微隆起的小肿瘤，质坚，边界清， 生长缓慢 ，无不适。 血管平滑肌瘤，来源于乳腺本身血管壁上的平滑肌。常在乳房较深部位扪及肿块，较表浅平滑肌瘤为大，生长缓慢，边界尚清，无不适。 手术是唯一的治疗方法。
预后 本病恶性程度高，高分期或高分级的膀胱平滑肌肉瘤预后不佳，多在发病3年内死亡。但有膀胱 平滑肌肉瘤 自发消退的报道，辅助性放疗或化疗对预后帮助不大。
胃肠道 平滑肌肉瘤 的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。
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