听神经瘤 是指起源于听 神经鞘 的肿瘤，是颅内 神经瘤 最多见的一种，占 颅内肿瘤 的7％—12％，占桥 小脑 角肿瘤的80—95％。多见于成年人，20岁以下者少见，性别无明显差异，左、右发生率相仿，偶见双侧性。临床以桥小脑角 综合征 和 颅内压增高 征为主要表现。是 良性肿瘤 ，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并 颅内高压 者手术是唯一出路。 疾病概述 神经瘤起...
1.药物对肿瘤无直接作用。 2.纠正 脑水肿 ，降低颅内压以２０％甘露醇、速尿、地塞米松为主药，甚至可使用 人血 白蛋白。 3.注意电解质与体液平衡，术中补充失血。 4.术后酌情使用抗生素预防感染，可联合用药；使用神经营养药物促进脑细胞康复。 5.对症治疗。
脑肿瘤 中 胶质细胞瘤 发病率 最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。 大脑半球 发生的 胶质瘤 约占全部胶质瘤的51.4%，以 星形细胞瘤 为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤， 脑室 系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管 膜瘤 ， 髓母细胞瘤 ，星形细胞瘤，小 脑胶质瘤 占胶质瘤总数的1...
星形细胞瘤 (astrocytoma)，别名 星细胞瘤 （astrocytic glioma；astroma）。 星形细胞 肿瘤是指以 星形胶质细胞 所组成的肿瘤，是最常见的 神经上皮 性肿瘤。星形细胞瘤相当于Kernohan分级中除 毛细胞 型星形细胞瘤外的Ⅰ级与Ⅱ级，在ST Anne-Mayo分级中为1级与2级。星形细胞瘤为 浸润 性生长肿瘤，多数肿瘤切...
网织细胞瘤 包括血管网织细胞瘤和脑血管网织细胞瘤两种。血管网织细胞瘤有囊性与实性两种。 囊肿 型占60%-90%。实质型占10%-40%。来源于血 管周围的间叶组织。属中 胚叶 的 细胞 残余。囊内含黄色或黄褐色液体。 蛋白含量 高。囊壁上多数有一个红色瘤结节。突入囊腔。 显微镜 下。肿瘤由血管和细胞两种成 分组成。即充满 血液 的毛细 血管网 和血管间的网...
疾病 名称 成釉细胞瘤 疾病概述 成釉细胞瘤发源于 牙釉质 原基 上皮 层的基底细胞。 下颌骨 发病率 占80％～85％。而上颌骨发病主要来自第2、3 磨牙 附近，成釉细胞瘤可侵入 上颌窦 ，使窦内各壁，尤其是前壁最易发生破坏。由于 肿瘤 含有大小不等的囊腔，其内贮留黄色浆液性及血性分泌物，有的成釉细胞瘤内偶含完整的牙齿。 临床一般需要手术治疗。 疾病分类 ...
疗效： 脑 血管网织细胞瘤 ，仍以手术为首选，若肿瘤在脑干附近或与其有粘连，不可勉强全切以免发生危险。术后辅以伽玛刀治疗，如能全切肿瘤，复发率约3%~10%，复发后可再次手术或r-刀治疗。大大减少肿瘤复发率。
嗜铬细胞瘤 （pheochromocytoma）起源于 肾上腺 髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤持续或间断地释放大量 儿茶酚胺 ，引起持续性或阵发性 高血压 和多个器官功能及代谢紊乱。约10％为 恶性肿瘤 。本病以20～50岁最多见，男女发病率无明显差异。 病因及发病机制 嗜铬细胞瘤位于 肾上腺 者约占80％～90％，大多为一侧性，少数为双侧性或...
... 脑瘤 ，本病恶性程度较高，且尤易迅速转移至脑、眼、骨、肾。 早期先兆为 贫血 、 乏力 、烦躁、兴奋和不规则 发热 。如腹部出现肿块并逐渐出现压迫症状和远处转移症状则已为中、晚期。 二、早期检查 1．X线检查 肿块内有斑点状 钙化 。 2． 儿茶 酚胺代谢检查 90％呈代谢产物升高结果。 3．血象 呈极度贫血则应怀疑有骨髓转移。 4．骨髓穿刺：瘤细胞成团。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。