尿崩症 （diabetes insipidus）是由于下丘脑、垂体原因导致抗 利尿 激素（ADH）分泌和释放不足，或肾脏对ADH反应缺陷引起烦渴、 多饮 、 多尿 及低比重尿临床综合征。临床上 生长激素缺乏症 患者伴有尿崩症有较多报道。
...表现，严重者可发生 惊厥 、 昏迷 。长期多饮多尿可导致生长障碍、 肾盂积水 、 输尿管扩张 ，甚至出现肾功能不全。 颅内肿瘤 引起继发性 尿崩 症，除尿崩症外可有颅压增高表现，如 头痛 、 呕吐 、 视力障碍 等。 肾性尿崩症 多为男性，有家族史，发病年龄较早。 对于有多饮多尿的患儿，夜间起尿时是否饮水在病史中很重要。应记录出入量，多饮多尿每天>2L/m2...
...要影响婴儿的生长发育。常用的药物：①氢氯噻嗪（双氢克尿塞）；②吲哚美辛（消炎痛），每天3mg/kg，单独用或合并氢氯噻嗪（双氢克尿塞）用。 肾性尿崩症的治疗有后天原因者应消除原因。先天性肾性尿崩症治疗困难。治疗目的是保证适当热卡的摄入，保证生长正常和避免严重的脱水。早期治疗可减轻生长和智能的落后。药物用噻嗪类利尿药和氨氯比嗪联合治疗。噻嗪类可增加钠和水的排出...
尿崩症 是由于垂体病变，导致病人排尿过多并引起 多饮 。每日尿量可达10000毫升以上，临床称为 尿崩 症。尿崩症根据发病原因又可分为特发性尿崩症和继发性尿崩症。特发性尿崩症常无明显病因，少数病例有家族史。继发性尿崩症大多为下丘脑神经垂体部位的病变所致。包括肿瘤，如 颅咽管瘤 、松果腺瘤、第三脑室肿瘤等。另外手术，如垂体切除、颅脑损伤等。还有脑炎、 脑膜炎 ...
...或少见的脑部网织细胞增多症。头部外伤后，多尿可在若干天之后才发生。颅脑外伤或神经外科手术引起的尿崩症可能自行缓解，一般短则数周，长则一年。 肾性尿崩症 可见于肾小管遗传性缺陷，对血管加压素不能反应，导致多尿。本病为伴性隐性遗传（女性遗传，男性发病）。其机理可能是由于肾脏的腺苷酸环化酶系统不能被正常分泌的血管加压素所兴奋。钾丢失、 高钙血症 ，淀粉样变和其他后...
可见肾输尿管积水、膀胱扩张等并发症。 1.尿崩症合并腺 垂体功能减退 下丘脑或垂体部位的手术、肿瘤及炎症等,可引起 尿崩 症与腺垂体功能减退。产后腺垂体坏死的血管病变，也可损及视上核-神经垂体系统而发生尿崩症与席汉综合征。尿崩症合并腺垂体功能减退时， 多尿 症状减轻，尿渗透压较高;因为糖皮质激素与抗 利尿 激素有拮抗作用，所以，当糖皮质激素缺乏时，抗利尿激素...
尿崩症 的主要症状虽然与的症状非常相似，但 尿崩 症是由于缺乏另一种完全不同的荷尔蒙所致，它与血糖和能量运用完全无关。 大多数患儿是因为垂体没能分泌抗 利尿 激素导致尿崩症的发生，也有的是因为垂体受伤，只有有少数病例是由垂体长瘤引起。 尿崩症的症状包括：经常口渴、常排解大量颜色较淡，并且很稀的尿液、排尿过多可能会造成 脱水 现象。 如果孩子出现上述的任何一种...
1、垂体性 尿崩症 可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，较多见，男女之比约2：1。一般起病日期明确。大多数病人均有 多饮 、烦渴、 多尿 。夜尿显著，尿量比较固定，一般4l/d以上，最多不超过18l/d，但也有报道达40l/d者。尿经重小于1.006，部分性 尿崩 症在严重 脱水 时可达1.010。尿渗透压多数<200mosm/kg.h2o。口渴常严...
1、特发性 临床上无明显病因可找到少数特发性 尿崩症 有家族史，呈常染色体显性遗传。 2、继发性 大多为下丘脑—神经垂体部位的病变所引起的。
...击痛 明显。做尿培养为大肠埃希氏菌。b超示:尿潴留，双侧输尿管扩大，双肾积水。尿量11000ml/24h，血钾2.58mmol/l。诊为: 肾性尿崩症 ，尿潴留，双肾积水， 尿路感染 。分析病人因分娩时致 尿道损伤 并感染，出现尿痛、排尿不畅继之出现尿潴留，加之应用青霉素迟发反应，引起肾脏损害主要是小管间质损害，出现水重吸收障碍，导致 肾性尿崩 。入院前虽已...
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