中药制剂--浸出制剂_中药制剂_【中医宝典】

...的提取液或经浓缩制 成膏 状、干膏状的一类制剂。 浸出制剂系指采用适当的溶媒与方法,取药材或饮片,经浸提得到的提取液或经浓缩制成膏状、干膏状的一类制剂称为浸出制剂。 浸出制剂的类型,按所用的洛媒来分,一般可分为两类:一类为用水作溶媒的浸出制剂,如汤剂、浸剂、浓煎剂、煎膏剂等;另一类为用不同浓度的乙醇作溶媒的浸出制剂如酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂等。 此外,中...

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国家食品药品监督管理局关于印发中药、天然药物稳定性研究技术指导原则的通知_【中医宝典】

...性研究 四、稳定性研究要求与结果评价 (一)稳定性研究要求 1、新药 2、已有国家标准药品 3、其他 (二)稳定性研究结果评价 1、贮存条件的确定 2、包装材料/容器的确定 3、有效期的确定 五、名词解释 六、参考文献 七、著者 八、附录 稳定性研究报告的一般内容 一、概述 中药、天然药物的稳定性是指中药、天然药物(原料或制剂)的化学、物理及生物学特性发生变...

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生物化学与分子生物学/脂蛋白中脂类的组成特点

除脂酸 白蛋白 外,各类 脂蛋白 均含有 甘油三酯 、 磷脂 、 胆固醇 及其酯。但组成比例有很大差异,其中甘油三酯在 乳糜微粒 中含量为最高,达其 化学 组成的90%左右。磷脂含量以HDL为最高,达40%以上。胆固醇及其酯以LDL中最多,几乎占其含量50%。VLDL中以甘油三酯含量为最多,达60%(见表5-2)。 表5-2 血浆 脂蛋白的组成 组成 分类 ...

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生物化学与分子生物学/胆红素在肝脏中的代谢

...性 的胆红素后,大约只需18分钟就可从 血浆 中清除50%。肝脏能迅速从血浆中摄取胆红素,是由于肝细胞内两种载体 蛋白 枣Y蛋白和Z蛋白所起的重要作用。这两种载体蛋白(以Y蛋白为主)能特异性结合包括胆红素在内的有机阴离子。当 血液 入肝,在狄氏(Disse)间隙中肝细胞上的特殊载体蛋白结合胆红素,使其从白蛋白 分子 上脱 离,并被转运到肝细胞内。随即与 细胞...

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核与化学损伤/全身中毒性毒剂

...能溶 氯化氰 61.48 无色液体 胡椒 味刺激 -7.0 13.0 1.18(0℃) 2.1 133.6 3362 易溶 易溶 (二)主要化学性质 1.聚合作用:纯氢氰酸性稳定,在有少许水或碱,特别有氨存在时易聚合,形成无毒的 三聚体 和四聚体,并释放大量热能和气体,致使贮存容器或弹药爆炸。为了确保贮存和运输安全,将氯化氰和氢氰酸混合,即在氢氰酸中加入8%...

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生物化学与分子生物学/胆红素在肠道中的转变

... 后,自 回肠 下段至 结肠 ,在肠道细菌作用下,由β- 葡萄糖醛酸 酶 催化 水解脱去葡萄糖醛酸,生成未结合胆红素,后者再逐步还原成为无色的胆素原族 化合物 ,即中胆素原(meso-bilirutinogen)、粪胆素原(stercobilinogen)及 尿胆素原 (urobilinogen)。粪胆素原在肠道下段或随粪便排出后经空气氧化,可氧化为棕黄色的...

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吸附澄清剂在中药制剂中的应用简介_中药制药_【中医宝典】

...于水、稀酸、稀碱,可溶于浓无机酸。壳聚糖是脱乙酰甲壳素,为白色或灰白色,不溶于水和碱溶液,可溶于数稀酸、醋酸、苯甲酸等。国际上十分重视对它们的开发和应用。可生物合成,也可用作生物分解,不会造成二次污染。在制药业中,可用作新辅料,如膜剂材料、口服缓释制剂中可直接粉末压片、湿式颗粒压片及缓释颗粒等,控制药物的释放。壳聚糖作为口服液制备时的絮凝剂,是与药液中蛋白质...

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中药制剂--胎盘制剂_中药制剂_【中医宝典】

...样物质、多种甾体激。还含有多种有价值的酶:溶菌酶、激肽酶、组胺酶、催产素酶等。另外,含红细胞生成素、磷脂、多种多糖等。 胎盘有多种具生理活性的物质作基础,故中西医历来将胎盘视为重要药物。中医认为 紫河车 味甘咸,气大温,无毒。为补阴阳两虚之药,有反本还元之功。用于治疗诸虚百损,血气赢瘦,劳热骨蒸, 遗精 盗汗 ,妇 人血 气不足,阳萎,不孕等病症。贻盘的制剂...

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医院药学/前体药物制剂

...化道 微生物 的作用以及消化道肝脏和血液中 酶类 的作用,使转移到作用部位的母体药物量不足,或在消化道吸收不良,因此不能达到预期的疗效。有些药物由于本身理化性质的关系,在制备贮藏过程中容易分解变质,以致丧失活性。欲增加药物的稳定性,采取制成前体药物的方法,亦是近代 制剂学 上常用的方法。 (七)改变药物的剌激笥与不快嗅味有些供口服的药物,由于带有不快嗅味或对...

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临床生物化学/血药浓度与药物效应

... 、中枢及 周围神经系统 等,从这些部位以损伤性手段取样,在现阶段是困难且不能为病人所接受的。 前已述及, 血液 中的药物在药物 体内过程 中起着中心枢纽作用,除直接在靶位局部用药外,到达上述脏器的药物均是从血液分布而至。药物在体内达分布平衡时,虽然血液和靶位的药物浓度往往并不相等,但对绝大多数药物,特别是以 被动转运 方式分布的药物,其 血药浓度 与靶位药...

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