喉在 胚胎 期 发育异常 所致的喉 畸形 ，在临床少见，一旦发生后果严重。先天性喉畸形种类多，包括 喉软骨 畸形，小喉，喉蹼或喉隔， 声门 下狭窄， 喉闭 锁， 喉裂 ， 喉鸣 ， 声带 发育不良和喉下垂。 【诊断】 1．先天性喉软骨畸形：畸形表现为， 会厌 部分或完全裂开，会厌过大或过小； 杓状软骨 异位，单侧或双侧向前移位； 甲状软骨 部分缺如； 环状软...
...泄，约占2/3其余经肠道、皮肤、 头发 等排出体外。 二、尿酸结石成石机制与病因 1、成石机制：尿液中尿酸溶解度下降和过饱和化是尿酸结石形成的前提。导致尿酸溶解度下降的因素主要有3个：(1)尿PH值下降。(2)尿酸量增加。(3)尿量减少。 2、常见病因：原发性、先天性代谢紊乱、内源性核苷酸分解增加如 淋巴瘤 、慢性和回肠造口术患者、某些肾脏病变。 三、尿酸结...
...主要由于短颈而引起，需注意观察，否则不易发现。 以上典型症状又被称为“ 三联征 ”，仅有半数人出现。其余病例多属不典型者，尤其是融合椎节较少的病例。 此外，这类患者常伴有其他先天性发育畸形，其中以高位肩胛为多见，约占1/3左右;其次为面颌部及上肢畸形，约占1/4;亦可伴有四肢骨骼发育不全及 斜颈 等畸形。 由于 短颈畸形 ，可能继发颈胸段脊柱的后凸和(或)侧...
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 像其他先天性畸形一样，本病的病因至今并不明了，与胚胎期的各种因素有关，尤其是病毒感染，是导致各种畸形的主要原因之一。遗传因素尚难以证实，在临床上罕有家族性发病趋势者。
...术，但如伴 感染 的的 耳瘘 或胆 脂瘤 则不受年龄限制。 2．手术方法和范围应根据畸形特点和 鼓室成形术 的原则灵活选择术式。耳廓发育好者，鼓膜可能完整，可用外耳道径路；耳廓发育差者，以 鼓窦 径路较安全，先开放上 鼓室 ，仔细探查听骨链及镫骨活动与否，再决定听力重建方式。重建之外耳道口宜比正常宽1倍。 3．畸形耳廓按 整形 原则处理。 参看 先天性耳畸形
先天性二尖瓣畸形可引致 二尖瓣狭窄 及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与 房室管畸形 、 大动脉错位 、 单心室 、心 房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、 法乐四联症 等多种先天性心脏血管疾病合并存在。 单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先...
...87.1 ） Q81.1 致死性 大疱性表皮松解 赫利兹氏（Herlitz'）综合症 Q81.2 营养不良性大疱性表皮松解 Q81.8 其它的大疱性表皮松解 Q81.9 未明确的大疱性表皮松解 Q82 皮肤 的其它先天性畸形 排除： 肠病 性肢端 发炎 （ E83.2 ） 先天性红细胞生成性 卟啉症 （ E80.0 ） 藏毛囊肿 或窦（ L05.- ） 斯特...
临床表现 在椎体畸形中以半椎体占多数，而 先天性脊柱侧凸 中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展，因椎体病变不同，畸形发育程度也不尽相同。Nasca报告 脊柱侧凸 进展速度每年1°～33°。平均4°。一般来说，要注意如下几点： 1、畸形的特殊性：单侧未分节者，脊柱侧凸发展快，病变在胸椎者畸形发展也较快。另外，半椎体因形病人处于生长发育高峰青春期11～19岁之间...
《阿Q正传》的成因〔1〕 在《文学周报》二五一期里，西谛先生谈起《呐喊》，尤其是《阿Q正传》。〔2〕这不觉引动我记起了一些小事情，也想借此来说一说，一则也算是做文章，投了稿；二则还可以给要看的人去看去。 我先要抄一段西谛先生的原文—— “这篇东西值得大家如此的注意，原不是无因的。但也有几点值得商榷的，如最后‘大团圆’的一幕，我在《晨报》上初读此作之时，即不以...
一、 黑斑 通常在25岁以后容易出现，是后天性的。黑斑的形成原因十分复杂，一般认为有以下几个原因： 1．使用劣质化妆品，其所含色素防腐剂，与汗水相混合，侵入皮肤内层，加速了黑斑的产生。 2．人体长期劳累，皮肤会 紧张 疲倦，血液偏酸，新陈代谢减缓，皮肤将无法取得充足的养分；角质层因缺乏水分而导致皮肤黯然无光。 3．怀孕时母体为了保护胎儿在子宫内的安全，大量分...
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