又称单因素方差分析。把总变异分解为组间（处理间）变异和组内变异（误差）两部分。目的是推断k个样本所分别代表的μ 1 ，μ 2 ，……μ k 是否相等，以便比较多个处理的差别有无统计学意义。其计算公式见表19-6。 表19-6 完全随机设计的多个样本均数比较的方差分析公式 变异来源 离均差平方和SS 自由度v 均方MS F 总 ΣX 2 -C* N-1 组间（...
...差异使之较小，故检验效率是较高的。 关于成对资料，每对数据始终相联这是它的特点，我们可以先初步观察每对数据的差别情况，进一步算出平均相差作为样本均数，再与假设的总体均数比较看相差是否显著，下面举实例说明检验过程。 表 7.1 豚鼠注入上腺素前后每分钟灌流滴数 豚鼠号 每分钟灌流滴数 用药前 用药后 增加数d 1 30 46 16 2 38 50 12 3 4...
...例为两组资料均数间的比较，与前面成对资料的t检验有些区别。前者每对中两数据不能分离，后者任一组中的各数据可以在组内前后互换位置；前者只有一个样本平均差数d对应于一个假设的总体平均差数μ 0 ，后者，认为X 1 为第一个总体的随机样本均数，X 2 则来自μ 2 ，所以后者要计算两组合并的方差S 2 c (方差是标准差的平方)。再者，与前者相比标准误、自由度的计...
在 流行病学 调查研究中，样本大小是一个很重要的问题，样本太大或太小均不合适。太小可能不存在所要调查特性的个体；太大则又浪费人力、物力等。如果笼统地询问，一次调查须多少人合适？这个问题往往无未能作出一般性回答，因为采用不同的研究方法，其样本含量不一。病例对照研究方法样本需数量不大；而定群研究需要样本量大一般下列几个因素影响样本的大小： （一）允许误差的大小，...
... 0 ，通常就不再作进一步分析；若按α=0.05甚至α=0.01检验水准拒绝H 0 ，且需了解任两个总体均数间是否都存在差别，可进一步作多个样本均数间的两两比较。两两比较的方法较多，在此仅介绍较常用的q检验（Newman-Keuls法） 公式（19.13） (各组n i 相等) 公式（19.14） （各组n i 不等) 公式（19.15） 式中，x Ａ -x...
又称两因素方差分析。把总变异分解为处理间变异、区组间变异及误差三部分。除推断k个样本所代表的总体均数，μ 1 ，μ 2 ，……μ k 是否相等外，还要推断b个区组所代表的总体均数是否相等。也就是说，除比较多个处理的差别有无统计学意义外，还要比较区组间的差别有无统计学意义。该设计考虑了个体变异对处理的影响，故可提高检验效率。 表19-10随机区组设计的多个样本...
第三十条 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。 药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。 第三十一条 申请新药注册，应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请，根据本办法附件规定进行临床试验。 临床试验分为I、II、III、IV期。 I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性...
寒假刚开始，北京同仁医院的验光配镜中心就忙了起来，中心的马大夫说，最近两天连接电话的时间都没有了。16日配镜人数接近1000人，18日又有600多人来配镜，而平时每天只有300多人。这忽然多出来的一部分主要是学生。 最近一份调查显示，我国的近视率已经接近30%，小学生22.7%的人患近视，初中近视率猛增到55.2%，高中生70.3%戴上了眼镜，而近视在大学生...
第三十条 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。 药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。 第三十一条 申请新药注册，应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请，根据本办法附件规定进行临床试验。 临床试验分为I、II、III、IV期。 I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性...
...题时，其可行性往往受到影响。 （二）流行病学实验研究的类型 流行病学实验研究的分类方法目前尚不统一。根据其研究对象的特征可分为三类：① 临床试验 （clinical trial），②现场试验（field trial），③ 社区干预 试验（community intervention trial）。 临床试验以病人为研究对象，目的是评价某种 疾病 或状态的一种...
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