诊断 依据病史、临床表现、多发性、对称性及X线检查，诊断不难。 鉴别 髂骨上 骨软骨瘤 的基底较宽、体积常较大，软骨帽呈多样性，且不规则。仅凭X线表现，有时难以判断肿瘤为良性或恶性。 恶变表现为肿瘤生长速度加快，软骨帽 钙化 变模糊，密度增高，或见雪片状或绒毛样钙化，并出现软组织肿块，还可见到 骨质破坏 及骨膜增生。
大多数单发 骨软骨瘤 常在儿童或青少年时发现，约有70%～80%病 人发 生在20岁以下。 1.症状与体征 无自觉疼痛症状，无压痛，逐渐长大的硬性包块是其临床特点。稍大的肿瘤有时可见皮下有一突起。当肿瘤过大，或由于解剖部位特殊，可以产生相应的临床症状及体征。如肿瘤基底部 骨折 可以引起疼痛、肿胀。 2.好发部位 凡有内生软骨骨化的骨骼均可产生骨 软骨瘤 。在...
预后 如发生恶变可转化为 软骨肉瘤 、 恶性纤维组织细胞瘤 或 骨肉瘤 。一旦恶变应采取相应的治疗措施，以求治愈。
遗传性多发性骨软骨瘤的合并症更较常见，包括骨骼畸形、 骨折 、血管及神经损伤、滑 囊肿 形成等，这些并发症与 单发性骨软骨瘤 所述相同，但恶变发生率高，约为5%。
肿瘤的病因至今未明，有学者认为可能与骨损伤、慢性感染、放射性刺激、遗传及骨发育过程方向转位等因素有关。
软骨瘤 累及骨骼时常伴有 高钙血症 。
一、西医治疗方法 多发性 骨软骨瘤 病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨 疣 。手术方法同孤立性骨 软骨瘤 。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。若恶变成成 软骨肉瘤 ，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发...
成软骨细胞瘤 好发于男性，男女之比率为2～3∶1。大多数病例发生于10～20岁之间。由于其 生长缓慢 ，症状在肿瘤发生后几年可保持稳定，因此在25～30岁也可见到，但它是起源于骨骼生长期。在特殊病例，也见于10岁以前和20～25岁以后。 1.症状与体征 本病无特殊的临床症状及体征。临床症状一般为局部间断性疼痛、肿胀，伴有明显压痛。邻近的关节内紊乱症状，可有 ...
骨膜软骨瘤 亦叫 骨皮质 旁 软骨瘤 。它是源于 骨膜 或骨膜下 结缔组织 的一种良性软骨瘤。1952年Lichtenstein和Hall首先报道这一 肿瘤 。 骨膜软骨瘤的病因 (一)发病原因 是源于 骨膜 或骨膜下 结缔组织 的一种良性 软骨瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 典型的 骨膜软骨瘤 是位于 骨皮质 外的一个圆形或卵圆形不同大小肿块。大多数...
骨膜软骨瘤 亦叫 骨皮质 旁 软骨瘤 。它是源于 骨膜 或骨膜下 结缔组织 的一种良性软骨瘤。1952年Lichtenstein和Hall首先报道这一 肿瘤 。 骨膜软骨瘤的病因 (一)发病原因 是源于 骨膜 或骨膜下 结缔组织 的一种良性 软骨瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 典型的 骨膜软骨瘤 是位于 骨皮质 外的一个圆形或卵圆形不同大小肿块。大多数...
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