色甘酸钠 （sodium cromoglycate） 又名 咽泰 （intal）。 【药理作用】色甘酸钠无松弛 支气管 及其他 平滑肌 的作用，也没有对抗 组胺 、白三烯等 过敏 介质的作用。但在接触 抗原 前用药，可预防Ⅰ型 变态反应 所致的 哮喘 ，也能预防运动或其他刺激所致的哮喘。它能抑制肺 肥大细胞 对各种刺激，包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用，...
...的 羟基 化、 甲基化 衍生物 普伐他汀 （pravastatin）、塞伐他汀（simvastatin）。美伐他汀药效弱而不良反应多，未用于临床。 【药理作用】能明显降低血浆 TC 和LDL-c.患者每天服用本类药物10～40mg,血浆TC与LDL-c可下降20%～40%。如与 胆汁酸 结合树脂合用，作用更强，也使VLDL明显下降，对TG作用较弱，可使HDL...
甲氨蝶呤 （methotrexate,MTX）又名 氨甲蝶呤 ，（amethopterin）, 化学 结构与 叶酸 相似，是抗叶酸药。 【药理作用】甲氨蝶呤对 二氢叶酸还原酶 有强大而持久的抑制作用，使5，10-甲撑 四氢叶酸 不足， 脱氧胸苷 酸（dTMP）合成受阻，影响 DNA 合成（图49-4）；MTX也可阻止嘌呤核苷酸的合成，因为嘌呤环上的第2和第8...
甘露醇 （mannitol）为一已六醇结构，临床用其20%的高渗溶液。 【药理作用】 1． 静脉注射 后，该药不易从 毛细血管 渗入组织，能迅速提高 血浆 渗透压，使组织间液水分向血浆转移而产生组织 脱水作用 。 2．利尿作用 静注 高渗甘露醇后，一般在10分钟左右起效，能迅速增加 尿量 及排出 Na +、K+。经2～3小时利尿作用达高峰。 甘露醇产生排钠利...
...中提取的 生物碱 。两千年前的《 神农本草经 》即有麻黄能：“ 止咳 逆上气”的记载，麻黄碱现已人工合成，药用其 左旋体 或 消旋体 。 【药理作用】麻黄碱作用主 肾上腺素 的相似，能激动α、β两种 受体 。与肾上腺素比较，麻黄碱具有下列特别：①性质稳定，口服有效；②拟肾上腺素作用弱而持久；③中枢兴奋作用较显着；④易产生 快速耐受性 。 1． 心血管 兴奋 ...
...蛋白结合 。主要在肝 代谢 ； 代谢物 从尿、 胆汁 、粪便 排泄 ；10%～20%以原形排泄于尿中。 血浆 t 1/2 为2～3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的 PG 合成酶 抑制药之一，有显着抗炎及 解热 作用，对炎性疼痛有明显 镇痛 效果。但不良反应多，故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显着的病例。对急性风湿性及 类风湿性关节炎 的疗效与 ...
... 5倍 主要消除器官 肝 肝 肝、肾 肾 肝 肝 肾 注：①犬对标准剂量 异丙肾上腺素 心率过速的 拮抗作用 强度 ②兼有α受体阻断作用 【药理作用和临床应用】普萘洛尔具较强的β受体阻断作用，对β 1 和β 2 受体的选择性很低，没有内在拟交感活性。用药后使心率减慢，心收缩力和输出量减低，冠脉 血流量 下降， 心肌 耗氧量明显减少，对 高血压病 人可使 血压...
【药理作用】 交感神经 兴奋或 儿茶酚胺 释放增多时， 心肌 自律性增高， 传导 速度增快，不应期缩短，易引起快速性 心律失常 。 普萘洛尔 则能阻止这些反应。 1．降低自律性对 窦房结 、 心房 传导 纤维 及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。 2．传导速度阻断β 受体 的浓度并不影响传...
奥美拉唑 （omeprazole）又名 洛赛克 （losec），由一个砜根联接苯咪唑环和 吡啶 环所成。1982年试用于临床治疗 消化性溃疡 收到明显效果。 【药理作用】奥美拉唑口服后，可浓集于 壁细胞 分泌小管周围，并转变为有活性的次 磺酰胺 衍生物 。它的硫原子与H + ，K + - ATP 酶上的 巯基 结合， 形成酶 - 抑制剂 复合物 ，从而抑制H...
乙胺嘧啶 （pyrimethamine）是目前用于病因性预防的首选药。 【药理作用和临床作用】乙胺嘧啶对恶性疟和 间日疟 某些虫株的 原发性 红细胞 外期有抑制作用，用作病因预防药，作用持久，服药一次，预防作用可维持一周以上。对红细胞内期的未成熟 裂殖体 也有抑制作用，对已成熟的裂殖体则无效。用于控制耐 氯喹 株恶性疟的 症状 发作，生效较慢，常需在用药后第...
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