...肾上腺CT检查 去甲基肾上腺素 内生肌酐清除率 血清α2-巨球蛋 输尿管超声检查 血铝（Al） 尿碱性磷酸酶（ 基础胃液分泌量 纤维蛋白肽Bβ1 唾液尿素氮 血清肌红蛋白 颗粒膜蛋白-140 胍基化合物 血清肌酐 血液尿素氮与肌 血液丙酮酸 乳酸与丙酮酸比 β-羟丁酸 丙氨酸氨基肽酶 溶菌酶 β-半乳糖苷酶 刚果红试验 胰胚抗原 尿去氢异雄酮 尿铜蓝蛋白 尿...
...，又可在培养中生长，并易存活，故有人用之于乙型 血友病 的基因治疗。有不少遗传病表现了肝细胞功能缺陷，因此，在家族性 高胆固醇血症 的治疗中，有将 低密度脂蛋白 （LDL） 受体 基因转移 至肝细胞的尝试。在动物实验中已证明：β- 半乳糖苷酶 基因、ADA基因、小 肌营养不良 蛋白 （minidystrophin）基因都已证明能在肌细胞中表达。 参看 靶细胞
...养基中，凡不含pUC19者都不能生长，结果长出的细菌就是都含有pUC19的；pUC19还携带细菌lac操纵元中的lacI和lacZ基因编码，β-半 乳糖 苷酶N端状146个氨基酸的段落，当培养基中含有诱导物IPTG和Xgal时，lacz ' 基因被诱导表达产生的β-半乳糖苷酶N端肽与宿主菌表达的C端肽互补而具有β-半乳糖苷酶活性（质粒和宿主编码的肽段各自都没...
...阻碍了 RNA 聚合酶 与启动子P1ac的结合，阻止了基因的 转录 起动。R的阻遏作用不是绝对的，R与o偶尔 解离 ，使细胞中还有极低水平的β－ 半乳糖苷酶 及透过酶的生成。 当有乳糖存在时，乳糖受β－半乳糖苷酶的 催化 转变为别乳糖，与R结合，使R 构象 变化，R四聚体解聚成单体，失去与o的亲和力，与o解离，基因转录开放，β－半乳糖苷酶在细胞内的含量可增加...
...lial diffuse sclerosis)，为 常染色体隐性遗传 代谢性疾病 ， 突变基因 位于14p。 克拉伯病的 基因缺陷 ，引起 半乳糖 脑苷-β- 半乳糖苷酶缺乏 ，是导致主要累及脑白质的 遗传 代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁内病故。晚发者可生存至10岁左右。 对听、视、触觉等刺激反应过度的原因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性遗...
β-氧化 β-氧化 指的是 脂肪酸 氧化分解，最终产生 Acetyl-CoA 和 酮体 的过程。 就和 脂肪酸合成 一样，脂肪酸的分解也是逐步进行的。脂肪酸首先变成 Acyl-CoA 的 活化 形式。 接下来反应有4个步骤： Acyl-CoA 进行脱氢（产物： Enoyl-CoA ） 加水（产物： β-hydroxyacyl-CoA ） 再氧化（产物： β-...
β-氧化 β-氧化 指的是 脂肪酸 氧化分解，最终产生 Acetyl-CoA 和 酮体 的过程。 就和 脂肪酸合成 一样，脂肪酸的分解也是逐步进行的。脂肪酸首先变成 Acyl-CoA 的 活化 形式。 接下来反应有4个步骤： Acyl-CoA 进行脱氢（产物： Enoyl-CoA ） 加水（产物： β-hydroxyacyl-CoA ） 再氧化（产物： β-...
(一)发病原因 遗传基因缺陷，病人体内3种酸性β-半 乳糖 酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。 (二)发病机制 组织化学和生物化学研究证明，CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起，可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型，其发病机制和病理变化以Ⅰ型和Ⅱ型为主。Ⅰ型患儿β-半乳糖苷酶显著缺乏。该酶活性降...
由放射性同位素（如32P、35S等）衰变时放出来带负电荷的粒子。在空气中射程短，穿透力弱。在生物体内的电离作用较γ射线、x射线强。β射线是高速运动的电子流0/-1e，贯穿能力很强，电离作用弱，本来 物理 世界里没有左右之分的，但β射线却有左右之分。在β衰变过程当中， 放射性 原子核通过发射电子和中微子转变为另一种核，产物中的电子就被称为β粒子。在正β衰变中，...
由放射性同位素（如32P、35S等）衰变时放出来带负电荷的粒子。在空气中射程短，穿透力弱。在生物体内的电离作用较γ射线、x射线强。β射线是高速运动的电子流0/-1e，贯穿能力很强，电离作用弱，本来 物理 世界里没有左右之分的，但β射线却有左右之分。在β衰变过程当中， 放射性 原子核通过发射电子和中微子转变为另一种核，产物中的电子就被称为β粒子。在正β衰变中，...
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