...3γ、δ和 ε链 三、CD3ζ和η链 第二节 蛋白酪氨酸激酶 一、p56[SB]lck[/SB] 二、p59[SB]fyn[/SB]的 三、SH-2结构域的调节作用 第三节 蛋白酪氨酸磷酸酯酶 一、CD45的基因结构及异型 二、CD45在信号转导中的调节作用 第四节 G蛋白和磷脂酶C 一、G蛋白 二、磷脂酶C 第五节 蛋白激酶C 一、PKC的亚类及其结构特点...
...3γ、δ和 ε链 三、CD3ζ和η链 第二节 蛋白酪氨酸激酶 一、p56[SB]lck[/SB] 二、p59[SB]fyn[/SB]的 三、SH-2结构域的调节作用 第三节 蛋白酪氨酸磷酸酯酶 一、CD45的基因结构及异型 二、CD45在信号转导中的调节作用 第四节 G蛋白和磷脂酶C 一、G蛋白 二、磷脂酶C 第五节 蛋白激酶C 一、PKC的亚类及其结构特点...
...统的调节，在这种情况下，体液调节是神经调节的一个传出环节，是反射传出道路的延伸。这种情况可称为神经-体液调节。例如， 肾上腺髓质 接受感神经的支配，当 交感神经系统 兴奋时，肾上腺髓质分泌的 肾上腺素 和 去甲肾上腺素 增加，共同参与机体的调节。 除激素外，某些组织、细胞产生的一些化学物质，虽不能随血液到身体其他部位起调节作用，但可在局部 组织液 内扩散，改...
尿的生成有赖于 肾小球 的滤过作用和 肾小管 、集合管的 重吸收 和分泌作用。因此，机体对尿的生成的调节也就是通过对滤过作用和重吸收、分泌作用的调节来实现的。肾小球滤过作用的调节在前文已述，本节主要论述肾小管和集合管重吸收和分泌的调节。肾小管和集合管功能的调节包括肾内 自身调节 和 神经 、 体液调节 。
动脉血压 的 神经调节 主要是在短时间内 血压 发生变化的情况下起调节作用的。而当血压在较长时间内（数小时，数天，数月或更长）发生变化时， 神经 反射 的效应常不足以将血压调节到正常水平。在动脉血压的长期调节中起重要作用的是肾。具体地说，肾通过对体内 细胞 外液量的调节而对动脉血压起调节作用。有人将这种机制称为肾-体液控制系统。此系统的活动过程如下：当体内细...
...钙水平产生短期调节作用，其作用很快被有力的PTH作用所克服，后者对血钙浓度发挥长期调节作用，由于降钙素的作用快速而短暂，所以，对高钙饮食引起的血钙升高回复到正常水平起着重要作用。进食可刺激降钙素的分泌。这可能与几种胃肠激素如胃泌素、促胰液素以及胰高血糖素的分泌有关，它们都有促进降钙素分泌的作用，其中以胃泌素的作用最强。 现将PTH，1,25-(OH) 2 -...
血压的产生需有两个要素：一是心脏的收缩将适量的血射入动脉系统内，它是血压的能量来源。二是周围血管（小动脉）的阻力，没有阻力则血液不能保存在血管内，也就不能产生压力（图2-10）。其中，更为经常发挥调节作用的是周围循环阻力。 图2-10 血压的调节机制
...TP 酶，能与ATP结合。只有当肌球蛋白分子头部与 肌动蛋白 接触时，ATP酶才被激活，于是分解ATP放出能量，使横桥发生屈伸运动。 细肌丝的分子结构：细肌丝由三种 蛋白质 分子组成，即肌动蛋白、 原肌球蛋白 和肌原 蛋白 。后二种属于 调节蛋白 ，在肌收缩中起调节作用。肌动蛋白（actin）分子单体为球形，许多单体相互接连成串珠状的 纤维 形，肌动蛋白就是...
...（图4-7）。骨陷窝周围的薄层骨基质钙化程度较低，并可不断更新，在机体需要时，骨细胞的溶骨作用可溶解此层骨基质，使Ca 2 ＋ 释放入骨陷窝的组织液中，继而进入 血液 ，对维持血钙的恒态水平有一定作用。 图4-6 小鼠骨细胞和骨基质（脱钙后）电镜像×25000 Pr骨细胞突起和骨小管，Co胶原原纤维 （上海医科大学电镜室供图） 图4-7 骨细胞超微结构模式图...
血液 浓度能维持相对恒定是由于机体内存在一整套高效率的调节机制，精细地控制着 血糖 的来源与去路，使之达到 动态平衡 。 （一） 神经系统 的调节作用 神经系统对血糖浓度的调节作用主要通过以下 丘脑 和 自主神经系统 对所控制 激素 的分泌，后者再通过影响血糖来源与去路关键酶的活性来实现。神经系统的调节最终通过 细胞 水平的调节来达到目的。 下丘脑 一方面通...
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