...】 手和臂内侧 感觉过敏 或感觉缺失，手 无力 ，继而 瘫痪 。 骨间肌 、 小鱼际 肌、 尺侧腕屈肌 和指 屈肌 萎缩 。常伴Horner氏综合征。 【鉴别诊断】 （一）臂丛神经炎（brachial plexus neuritis） 多见于成人，常在受寒、 流感 后急性或 亚急性 起病，疼痛首先在颈极部及 锁骨 上部，迅速扩展至肩后部，数日后即传布至臂、 ...
... 和同侧脊髓后根 症状 （末稍性 麻痹 、与病变脊髓分节相应的 皮肤 区域 知觉 消失）。 【鉴别诊断】 （一）Brown –Sequard氏综合征 恰好损害了脊髓一半者极为罕见，多为不典型的Brown–Sequard氏综合征，即病损不是恰好脊髓的一半，一般总是越边至另半侧的一部分，临床症假有所不同。例如脊髓半损害偏于后半侧，又越边至另半侧 后索 时，则在病...
有些中青年妇女，每遇“上感”或过度劳累后出现眩晕、视物旋转、剧烈呕吐、不敢活动，甚是痛苦，临床上称之为“美尼尔氏综合征”。实践证明，用中药 独活 60克（中药店有售），鸡蛋6个，共煮，待鸡蛋熟后将鸡蛋皮打碎，再放入药液中煮15分钟停火，等鸡蛋稍凉，吃鸡蛋。 每次1个，1日2次。连服3天为一个疗程。多数患者1个疗程即愈。
...增高。 气脑造影 见 脑室 扩大。 【鉴别诊断】 （一） 脑性瘫痪 （cerebaral palsy） 是由多种原因所致的脑部非进展性损害的综合征，常有痉挛性麻痹和精神发育不全，如合并鱼鳞癣时鉴别困难，需依赖皮肤活检。 （二）Usher 氏综合征 为 色素性视网膜炎 、精神发育不全或 精神病 、 耳聋 等症状的 常染色体隐性 遗传疾病 。 神经症 状可表现为...
Creutzfeldt–Jakob 氏 综合征 又称， 亚急性 海绵状 脑病 ； 痉挛 性假性硬化症；亚急性 皮质 — 纹状体 — 脊髓变性 。 【病因和机理】 病因尚未完全明确，可能与 慢病毒感染 有关。有报告家族遗传性发病。 【 临床表现 】 早期 症状 以精神症状、 视觉 症状及运动症状等三种症状中之一种开始，约50%病例的早期症状为精神症状，表现为记...
...至正中位）的反复出现。这种现象不定期，呈无休止的反复。眼底和 视力 无异常。 可卡因 不能制止周期性痉挛。 【鉴别诊断】 （一）Balint氏综合征（ Balint’s syndrome） 两侧性顶 枕叶 病变所致 皮层 性 视觉 性 麻痹 ， 视神经 共济失调 、以及视觉注意的障碍。同时伴有持久不变的自发性和反射性眼运动，往往伴有言语困难，失写、意念运动性...
...累最早；肌无力晨轻午重，活动后加重，休息后减轻或消失；腱反射通常不受影响； 胆碱酯酶 抑制剂 治疗有效。 （二）Guillian–Barre氏综合征的假性进行性肌营养不良型 肌无力以四肢末端为主，多伴 颅神经 症状及主、客观感觉异常。同时四肢近端或肢带部有肌萎缩。 （三） 肌营养不良症 （myodystrophy） 是一组与 常染色体 显性 或隐性遗传有关的...
Aronld-Pick氏 综合征 又称脑叶硬化症；脑叶 萎缩 症； 早老性痴呆 ； 失语 —识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。 【病因和机理】 病因不明，可能有家族型变性。 病理 改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于 颞叶 和 额叶 ，较少波及 顶叶 。病变区域 神经细胞 脱落， 基质 疏松，脆浆内有嗜银小体，即Pick 包涵体 。萎缩区还可见 ...
Arnold-Chiari氏 综合征 又称Arnold-Chiari二氏 畸形 ；基底压迹综合征。 【病因和机理】 本病指 小脑 下部或同时有 脑干 下部和 第四脑室 之畸形，向下作 舌形 凸出，并越过 枕骨大孔 嵌入 椎管 内。本病病因不明，有三种见解:①流体力学说: 胎儿期 患 脑积水 ，由于颅内和椎管内的压力差异继发的畸形改变；②牵拉说: 脊髓 固定于...
...汗少，无泪液，位置性 低血压 ， 尿潴留 等。多数病例在数月或数周后自行恢复。2.5%乙酰甲胆碱滴液常引起 瞳孔缩小 ，而皮内注射 组织胺 后反应正常。 （二）Sjogree氏综合征 主要特征为泪、 唾液分泌 明显减少，表现为 干燥性角膜炎 ， 口腔 干燥，粘膜干裂， 腮腺 肿大，伴有 类风湿性关节炎 ，以及 皮肤干燥 无汗 、 胃酸缺乏 、 肝脾肿大 等。
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