...在天然 蛋白 分子表面，必须经 抗原呈递细胞 加工处理为小肽分子，然后再与自己MHC分子结合才能被T细胞所识别。而B细胞决定簇可存在于 天然抗原 分子表面，不须经加工处理，即可直接被B细胞所识别（图10-3）。 在天然大分子蛋白质抗原直接证明其存在有T细胞决定簇和B细胞决定簇是十分困难的。但用 小分 子已知结构的 免疫原 进行研究已证明其存有2种决定簇。 胰...
...的形态不破碎，加入水溶性染如 伊红 Y（eosin Y）或 台盼蓝 （trypanblue）后，染料即可进入被活化补体穿孔的细胞，不带相应 抗原细胞 膜保持完整的活细胞不着色。此方法可用于带各种抗原的细胞的检测，如进行细胞MHC抗原的鉴定，和进行 淋巴细胞 中T细胞总数或其 亚类 的计数。在一些 免疫学 实验中也可用这种方法，根据需要特异地消除带某种抗原的细...
人类 结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序（图３－１）。 1．外显子和内含子 大多数真核生物的基因为不连续基因（interruptesd或discon...
指 牙齿 发育期间,在牙基质形成或基质 钙化 时,受到各种障碍造成牙齿发育的不正常,并且在牙体组织上留下永久性的缺陷或痕迹. 常见的有:牙 釉质发育不全 ,牙本质发育不全,氟斑牙和四环素染色牙.
T 细胞 通过其表面的 抗原识别 受体 （TCR）与 抗原 提呈 细胞表面 的抗原 肽 -MHC 分子 复合物 特异性结合的过程，即称为抗原识别(antigen recognition)。
... 明胶 分子量可达10万，但因其为 直链 氨基酸 结构，易在体内降解为低分子物质，所以呈弱免疫原性。可见免疫原性除与分子量有关外，还与其化学结构相关。 （三）化学结构 在蛋白质分子中，凡含有大量芳香族氨基酸，尤其是含有酷氨酸的蛋白质，其免疫原性强；而以非芳香族氨基酸为主的蛋白质，其免疫原性较弱。蛋白质和多糖抗原，凡结构复杂者免疫原性强，反之则较弱。其复杂性是...
...反应 、又不能单独激发人或动物体产生抗体的抗原。它只有 反应原性 ，不具 免疫原性 ，又称 不完全抗原 。大多数 多糖 和所有的类脂都属于半抗原。如果用 化学 方法把半抗原与某种纯蛋白的 分子 （载体）结合，纯蛋白会获得新的免疫原性，并能刺激动物产生相应的抗体。半抗原一旦与纯蛋白结合，就构成该 蛋白质 的一个抗原簇。一些比一般半抗原分子量小，但有特异结构的化...
消化管 （除 口腔 与咽外）自内向外均分为粘膜、 粘膜下层 、 肌层 与外膜四层（图12－1）。 图12－1 消化管一般结构模式图 （一）粘膜 粘膜（tunica mucosa）由上皮、 固有层 和粘膜肌组成，是消化管各段结构差异最大、功能最重要的部分。 1． 上皮 上皮的类型依部位而异。消化管的两端（口腔、咽、 食管 及 肛门 ）为复层 扁平上皮 ，以保护...
... ，而其 头部 （ 重链 ）则由两个“网球拍”状的亚体组成，它和链体大体上垂直。薄纤维层则是由 肌动蛋白 (actin)构成，它和肌凝蛋白相平行。 肌凝蛋白的端部固定在M带上，不论心肌是处于休止状态，或者是收缩状态，它的位置不变。而肌动蛋白则可以滑动， 肌纤维 在休止状态时，它远离开M带而滑动；当收缩时则向M带滑动，使肌节缩短。 图2-1 心肌纤维结构模式图
通过对穴位部位进行多方面的解剖学和组织学观察，有学者提出穴位是由神经、血管、淋巴、肌肉、肌腱等多种组织构成的一个多层次 “立体构筑”。 通过对穴位部位进行多方面的解剖学和组织学观察，有学者提出穴位是由神经、血管、淋巴、肌肉、肌腱等多种组织构成的一个多层次 “立体构筑”；与非穴位处相比，在这些组织的配布上存在着某些方面的相对特异性。 一、穴位的大体解剖结构 （...
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